tailieunhanh - Nghiên cứu phản ứng pha khí giữa isopropanol với gốc sulfanyl dưới sự tiếp cận cơ học lượng tử

Bài viết Nghiên cứu phản ứng pha khí giữa isopropanol với gốc sulfanyl dưới sự tiếp cận cơ học lượng tử trình bày kết quả nghiên cứu về hệ phản ứng này, gồm: Bề mặt thế năng, các thông số phân tử và hằng số tốc độ phản ứng. | JST Engineering and Technology for Sustainable Development Volume 31 Issue 3 July 2021 037-042 Nghiên cứu phản ứng pha khí giữa isopropanol với gốc sulfanyl dưới sự tiếp cận cơ học lượng tử Quantum Mechanical Approach to Gas Phase Reaction of Isopropanol with Sulfanyl Radical Nguyễn Trọng Nghĩa1 Hồ Hữu Mạnh1 Đỗ Thị Liên1 Nguyễn Ngọc Tuệ1 Đàm Xuân Thắng2 1 Viện Kỹ thuật Hóa học Trường Đại học Bách khoa Hà Nội Hà Nội Việt Nam 2 Khoa Công nghệ Hoá Đại học Công nghiệp Hà Nội Việt Nam Email Tóm tắt i-C3H7OH IPA là một phụ gia nhiên liệu tiềm năng. Cơ chế của phản ứng giữa iso-propanol với gốc tự do sulfanyl đã được nghiên cứu ở mức CCSD T B3LYP 6-311 G 3df 2p . Mười đường phản ứng tạo thành các sản phẩm PR1-PR10 bao gồm ba đường phản ứng tách hydro và bảy đường phản ứng thế đã được xem xét. Trên cơ sở bề mặt thế năng và thông số phân tử xác định được hằng số tốc độ và tỉ số phân nhánh của từng đường phản ứng đã được tính toán ở khoảng nhiệt độ 298 K đến 2000 K theo lý thuyết trạng thái chuyển tiếp có tính đến hiệu ứng đường hầm Eckart. Kết quả tính toán động học cho thấy ở 298 K sản phẩm của phản ứng chủ yếu là PR2 CH3 2COH H2S 100 . Tuy nhiên ở 2000K tỉ lệ sản phẩm PR2 chiếm chỉ còn 77 8 tổng sản phẩm trong khi đó PR3 CH3CH CH2 OH H2S và PR1 CH3 2CHO H2S lần lượt chiếm 16 7 và 5 5 tổng sản phẩm. Từ khóa Tính toán lượng tử phụ gia nhiên liệu gốc tự do sulfanyl i-C3H7OH. Abstract i-C3H7OH IPA is one of the potential fuel additives. The reaction mechanism of isopropanol with sulfanyl radical was investigated at the CCSD T B3LYP 6-311 G 3df 2p level of theory. Ten possible reaction pathways giving PR1-PR10 including three H-abstraction reactions and seven substitution reactions were considered. Based on the determined potential energy surface and molecular parameters the rate constants and branching ratios of each reaction pathway were calculated at the temperature range of 298 K - 2000 K by using the transition state theory considering the .