tailieunhanh - Phân tích thuốc kháng sinh sử dụng tại bệnh viện đa khoa huyện Vĩnh Thuận, tỉnh Kiên Giang năm 2018

Mục tiêu của nghiên cứu là mô tả cơ cấu danh mục thuốc kháng sinh sử dụng nhằm chỉ ra một số tồn tại trong sử dụng kháng sinh tại bệnh viện thông qua một số chỉ số đánh giá, từ đó định hướng trong công tác quản lý sử dụng kháng sinh. | vietnam medical journal n01 amp 2 - FEBRUARY - 2021 không cổ điển 100 kết quả cho thấy rằng bất Lời cám ơn. Nghiên cứu được thực hiện sự kỳ mức độ ảnh hưởng đến hoạt độ enzyme 21 giúp đỡ của các cán bộ của Trung tâm nghiên Hydroxylase nào đều gây ảnh hưởng đến phát cứu Gen- Protein Bộ môn Nhi Trường Đại học Y triển giới tính ở trẻ nữ. Hà Nội Khoa Nội tiết-Chuyển hóa- Di Cơn suy thượng thận cấp chỉ được ghi nhận ở truyền Bệnh viện Nhi Trung ương. các bệnh nhân thể mất muối trong đó tần suất xuất hiện ở nam cao hơn ở nữ 91 8 so với TÀI LIỆU THAM KHẢO 1. Gonçalves J. Friães A. và Moura L. 2007 . 78 6 . Điều này được lý giải do trẻ nữ thể mất Congenital adrenal hyperplasia focus on the muối khi sinh ra có biểu hiện sinh lý ngoài bất molecular basis of 21-hydroxylase deficiency. thường bộ phận sinh dục do vậy sẽ được chẩn Expert Rev Mol Med 9 11 1 23. đoán sớm hơn và nhiều khả năng dự phòng 2. White . 2000 . Congenital Adrenal được cơn suy thượng thận cấp hơn so với trẻ nam. Hyperplasia due to 21-Hydroxylase Deficiency. Endocr Rev 21 3 245 291. Tỉ lệ giới tính có sự khác biệt nhau giữa các 3. Krone N. và Arlt W. 2009 . Genetics of thể bệnh trong đó mất muối có tỉ lệ nam nữ congenital adrenal hyperplasia. Best Pract Res Clin gần tương đương nhau nam 46 6 và nữ Endocrinol Metab 23 2 181 192. 54 4 thể nam hóa đơn thuần có tỉ lệ bệnh 4. Merke . và Bornstein . 2005 . Congenital adrenal hyperplasia. The Lancet 365 9477 nhân nữ cao 81 8 hơn so với nam giới 2125 2136. 18 2 . Bệnh tăng sản thượng thận là bệnh di 5. Choi . Jin . Lee . và cộng sự. truyền lặn nhiễm sắc thể thường do đó về lý 2012 . Clinical phenotype and mutation thuyết tỉ lệ mắc bệnh ở nam và nữ là tương spectrum of the CYP21A2 gene in patients with steroid 21-hydroxylase deficiency. Exp Clin đương nhau. Giải thích cho sự chênh lệch này ở Endocrinol Diabetes Off J Ger Soc Endocrinol Ger thể nam hóa đơn thuần là do trẻ nam thể nam Diabetes Assoc 120 1 23 27. hóa đơn thuần không có các biểu hiện