tailieunhanh - Phản ứng aldol hóa chọn lọc lập thể

Bài viết cung cấp một cái nhìn tổng quan về một số tiến bộ quan trọng của phản ứng aldol không đối xứng do sự phát triển của các chất xúc tác cơ quan bất đối xứng mới. Một số khía cạnh trong hóa học xanh của phản ứng aldol được thảo luận trong bài tổng quan này. Ngoài ra, một số ứng dụng thực tế của phản ứng aldol không đối xứng trong tổng hợp các phân tử phức tạp, chẳng hạn như các sản phẩm tự nhiên có hoạt tính sinh học và dược phẩm, được mô tả trong bài tổng quan này. | Tạp chí Hóa học 2018 56 3 263-273 Bài tổng quan DOI Phản ứng aldol hóa chọn lọc lập thể Phần 2. Những nghiên cứu gần đây trong lĩnh vực xúc tác hữu cơ và hóa học xanh Ngô Thị Thuận1 Đặng Thanh Tuấn1 Nguyễn Hiển2 Triệu Quý Hùng3 1 Khoa Hóa học Trường Đại học Khoa học Tự nhiên-ĐH Quốc gia Hà Nội 2 Khoa Hóa học Trường Đại học Sư phạm Hà Nội 3 Khoa Khoa học Tự nhiên Trường Đại học Hùng Vương Phú Thọ Đến Tòa soạn 02-4-2018 Chấp nhận đăng 15-5-2018 Abstract The asymmetric organocatalytic aldol reaction is one of the most important C-C bond forming tools with the high control of diastereosectivity and or enantioselectivity. Recent developments of chiral organocatalyst systems allowed the aldol reaction to be carried out under mild conditions giving products in high yield and diasteroselectivity enantioselectivity with very good tolerance of functional groups. This review offers an overview about some important advances of asymmetric aldol reaction due to the development of new chiral organocatalysts. Some aspects in green chemistry of aldol reaction are discussed in this review. In addition several practical applications of the asymmetric aldol reaction in the total synthesis of complex molecules such as bioactive natural products and pharmaceuticals are described in this review. Keywords. Asymetric aldol reaction stereoselectivity enantioselectivity enolate chemistry organocatalysis green chemistry. 1. GIỚI THIỆU Parrish Eder Sauer Wiechert công bố vào năm 1971. 5 Phản ứng đóng vòng aldol hóa nội phân tử Gần đây theo xu hướng phát triển của hoá học xanh chỉ sử dụng 3 mol L-proline 2 thu được hợp chất các phương pháp tổng hợp mới sử dụng các chất hữu lưỡng vòng 3 với hiệu suất và độ chọn lọc đối quang cơ bất đối xứng làm xúc tác organocatalysis được rất cao. xem là một trong những lựa chọn lý tưởng nhất. Các chất xúc tác này không chứa các nguyên tố kim loại do vậy giảm thiểu chi phí trong việc xử lý ô nhiễm kim loại nặng và tinh chế sản phẩm đặc .

• Hoá học
• Phản ứng aldol hóa chọn lọc lập thể
• Xúc tác hữu cơ
• Hóa học xanh
• Phản ứng aldol bất đối lưỡng phân tử
• Tổng hợp Brassinolide
• Tạp chí Hóa học
• Phản ứng aldol chọn lọc lập thể
• Phản ứng aldol
• Tổng hợp hữu cơ
• Chất xúc tác kim loại