tailieunhanh - Đánh giá kết quả điều trị Gefitinib bước 1 ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn IV có đột biến EGFR tại Bệnh viện K

Bài viết trình bày đánh giá kết quả điều trị Gefitinib bước 1 UTPKTBN giai đoạn IV có đột biến gen EGFR và các tác dụng không mong muốn của phương pháp điều trị này. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu mô tả cắt ngang hồi cứu + tiến cứu có theo dõi dọc. 30 bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn IV có đột biến gen EGFR được điều trị bước 1 bằng Gefitinib 250mg/ngày tại Bệnh viện K từ T1/2015 đến hết tháng T9/2019. Tiêu chí chính là PFS, các tiêu chí khác là tỷ lệ đáp ứng và tác dụng phụ. | PHỔI - LỒNG NGỰC ĐÁNH GIÁ KẾT QUẢ ĐIỀU TRỊ GEFITINIB BƯỚC 1 UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ GIAI ĐOẠN IV CÓ ĐỘT BIẾN EGFR TẠI BỆNH VIỆN K NGUYỄN VĂN CAO1 NGUYỄN THỊ THÁI HÒA2 TÓM TẮT Mục tiêu Đánh giá kết quả điều trị Gefitinib bước 1 UTPKTBN giai đoạn IV có đột biến gen EGFR và các tác dụng không mong muốn của phương pháp điều trị này. Đối tượng và phương pháp Nghiên cứu mô tả cắt ngang hồi cứu tiến cứu có theo dõi dọc. 30 bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn IV có đột biến gen EGFR được điều trị bước 1 bằng Gefitinib 250mg ngày tại Bệnh viện K từ T1 2015 đến hết tháng T9 2019. Tiêu chí chính là PFS các tiêu chí khác là tỷ lệ đáp ứng và tác dụng phụ. Kết quả Trung vị sống thêm PFS đạt được 10 8 tháng sống thêm không bệnh ở thời điểm 6 tháng là 86 7 9 tháng là 56 7 và 12 tháng là 33 3 . Tỷ lệ đáp ứng đạt được 83 3 lợi ích lâm sàng đạt được ở 96 7 số bệnh nhân. Tác dụng phụ hay gặp là phát ban 40 tăng men gan 30 tiêu chảy 10 . Các tác dụng phụ này chủ yếu ở độ 1 - 2. Kết luận Điều trị Gefitinib bước 1 trên bệnh nhân UTPKTBN giai đoạn IV có đột biến EGFR mang lại tỷ lệ đáp ứng cao cải thiện PFS các độc tính ở mức độ nhẹ nhàng có thể dung nạp được. ABSTRACT Objectives Evaluate the result of Gefitinib first - line in NSCLC stage IV with EGFR mutation positive and side effects of this treatment method. Patients and Methods 30 patients stage IV non small-cell lung cancer with EGFR mutation positive were treated with Gefitinib 250mg day. The primary end point was progression-free survival secondary end points included response rate and toxic effects. Result The median PFS achieved months PFS at 6 months was 9 months was and 12 months was . The response rate was . The most common adverse events in patients treated with gefitinib were rash 40 increase GOT GPT 30 diarrhea 10 . These side effects are mainly in grades 1 - 2. Summary First - line gefitinib for patients stage IV non - small - cell lung cancer with EGFR mutation positive .