tailieunhanh - Đánh giá liên quan giữa các đa hình gen gây rối loạn chuyển hóa Homocysteine với sảy thai liên tiếp

Bài viết đánh giá mối liên quan giữa các đa hình gen MTHFR C677T, MTHFR A1298C, MTR A2756G và MTRR A66G gây rối loạn chuyển hóa homocysteine với sảy thai liên tiếp không rõ nguyên nhân ở phụ nữ Việt Nam. | vietnam medical journal n01 - OCTOBER - 2021 ĐÁNH GIÁ LIÊN QUAN GIỮA CÁC ĐA HÌNH GEN GÂY RỐI LOẠN CHUYỂN HÓA HOMOCYSTEINE VỚI SẢY THAI LIÊN TIẾP Nguyễn Ngọc Nhất1 Trịnh Thế Sơn1 Nguyễn Thanh Tùng1 Trần Ngọc Thảo My2 Phạm Đức Minh1 Triệu Tiến Sang1 TÓM TẮT alleles were found to be significantly more prevalent in patients than controls p gt 0 05 which led to an 30 Mục tiêu đánh giá mối liên quan giữa các đa increase in the risk of recurrent pregnancy loss as hình gen MTHFR C677T MTHFR A1298C MTR and fold OR 95 CI and OR A2756G và MTRR A66G gây rối loạn chuyển hóa 95 CI respectively. Otherwise A homocysteine với sảy thai liên tiếp không rõ nguyên gt C nucleotide alternation for the MTHFR mutation as nhân ở phụ nữ Việt Nam. Đối tượng và phương well as A gt G for the MTRR mutation did not show pháp nghiên cứu nghiên cứu bệnh chứng đa significant risk in our study P gt . Conclusion trung tâm tiến hành trên 92 phụ nữ sảy thai liên tiếp MTHFR C677T and MTR A2756G polymorphisms are không rõ nguyên nhân và 92 phụ nữ khỏe mạnh. Kết risk factors of recurrent pregnancy loss in Vietnamese quả tuổi trung bình của nhóm bệnh và nhóm chứng women these results are similar to that in other lần lượt là 29 58 2 91 và 30 69 2 44. Allele đột studies around the world. According to the biến của đa hình MTHFR C677T và MTR A2756G gặp association we recommend genetic testing for women nhiều hơn có ý nghĩa thống kê ở những bệnh nhân with unexplained recurrent pregnancy loss. sảy thai liên tiếp p gt 0 05 các đột biến này làm tăng Keywords recurrent pregnancy loss nguy cơ sảy thai liên tiếp lần lượt là 2 33 và 1 82 lần homocysteine MTHFR C677T MTHFR A1298C MTR so với nhóm chứng OR 2 33 95 CI 1 38-3 96 và A2756G MTRR A66G. OR 1 82 95 CI 1 02-3 29 . Mặt khác đột biến thay thế nucleotid A thành C ở gen MTHFR A1298C và thay I. ĐẶT VẤN ĐỀ thế nucleotid A thành G ở gen MTRR A66G không không làm tăng nguy gây bệnh trong nghiên cứu của Sảy thai liên tiếp được