tailieunhanh - Genetic testing identifies the potential risk of multiple endocrine neoplasia in a Vietnamese family

In this study, we reported a rare case of a 44-year-old man from Vietnam with medullary thyroid carcinoma and pheochromocytoma as the symptom of MEN2A. Genetic testing indicated a nucleotide substitution located in exon 11 of the RET proto-oncogene (>C, ), which was reported as a known pathogenic mutation of MEN2A. Further genetic tests on the other family members found the same mutation in his daughter (currently 14 years-old) and his son (currently 8 years-old). A |

TÀI LIỆU LIÊN QUAN
crossorigin="anonymous">
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.