tailieunhanh - Bước đầu đánh giá ghép tế bào gốc đồng loài điều trị bệnh beta Thalassemi thể nặng tại Viện Huyết học – Truyền máu TW từ 2015 đến 2020

Thalassemia là bệnh di truyền do giảm hoặc không tổng hợp được chuỗi globin. Bệnh có thể chữa khỏi bằng phương pháp ghép tế bào gốc đồng loài. Ở viện Huyết học – Truyền máu trung ương đã và đang phát triển ghép tế bào gốc điều trị bệnh Thalassemia để điều trị cho bệnh nhân Thalassemia thể nặng. Bài viết trình bày đánh giá kết quả bước đầu ghép tế bào gốc đồng loài điều trị bệnh Beta thalassemia thể nặng. | KỶ YẾU CÁC CÔNG TRÌNH NGHIÊN CỨU KHOA HỌC VỀ BỆNH THALASSEMIA BƯỚC ĐẦU ĐÁNH GIÁ GHÉP TẾ BÀO GỐC ĐỒNG LOÀI ĐIỀU TRỊ BỆNH BETA THALASSEMI THỂ NẶNG TẠI VIỆN HUYẾT HỌC TRUYỀN MÁU TW TỪ 2015 ĐẾN 2020 Đặng Thị Vân Hồng Võ Thị Thanh Bình Nguyễn Bá Khanh Nguyễn Thị Thu Hà Vũ Hải Toàn Trần Ngọc Quế Bạch Quốc Khánh Nguyễn Anh Trí TÓM TẮT 21 là 49 tháng. Kết luận Ghép tế bào gốc đem lại Đặt vấn đề Thalassemia là bệnh di truyền do cơ hội điều trị khỏi bệnh Beta thalassemia. Tuy giảm hoặc không tổng hợp được chuỗi globin. nhiên có một số biến chứng chính gây thất bại Bệnh có thể chữa khỏi bằng phương pháp ghép tế ghép như thất bại mọc mảnh ghép nhiễm bào gốc đồng loài. Ở viện Huyết học Truyền trùng. máu trung ương đã và đang phát triển ghép tế Từ khóa Ghép tế bào gốc dồng loài điều trị bào gốc điều trị bệnh Thalassemia để điều trị cho bệnh Thalassemia điều trị beta thalassemia thể bệnh nhân Thalassemia thể nặng. Mục tiêu nặng. nghiên cứu Đánh giá kết quả bước đầu ghép tế bào gốc đồng loài điều trị bệnh Beta thalassemia SUMMARY thể nặng. Phương pháp nghiên cứu nghiên cứu INITIAL ASSESSMENT OF can thiệp loạt ca bệnh. Kết quả nghiên cứu 12 ALLOGENEIC STEM CELL bệnh nhân Beta thalassemia thể nặng được ghép TRANSPLANTATION FOR tế bào gốc đồng loài nguồn tế bào gốc từ máu TREATMENT OF MAJOR BETA dây rốn cộng đồng máu dây rốn cùng huyết THALASSEMI AT THE NATIONAL thống và máu ngoại vi hòa hợp hoàn toàn máu INSTITUTE OF HEMATOLOGY AND ngoại vi hòa hợp một nửa ghép Haplotype . BLOOD TRANFUTION FROM Liều tế bào CD34 của ghép máu dây rốn cùng 2015 TO 2020 huyết thống là 2 325 x 10 5 tế bào kg cân nặng Thalassemia is the most common hereditary của nhóm ghép dây rốn cộng đồng là 7 3 x 10 5 red blood cell disorder which causes anemias due tế bào kg cân nặng. Liều tế bào CD34 từ máu to defective genes that code for globin proteins ngoại vi trung bình 10 9 x 10 5 tế bào kg cân synthesis. The patient with thalassemia can be nặng. Có 7 12 bệnh nhân mọc mảnh ghép tốt với cured by method of .