tailieunhanh - Giới thiệu về quản lý sản xuất dược phẩm bằng hệ thống SCADA

Thuật ngữ “SCADA” được đặt ra vào đầu những năm 1970, và sự gia tăng của các bộ vi xử lý và PLC làm tăng khả năng giám sát và kiểm soát các quy trình tự động của doanh nghiệp. SCADA-Việt Nam tại các nhà máy sản xuất dược phẩm đã và đang duy trì một hệ thống quản lý chất lượng theo quy định của EU-GMP với các quy trình chặt chẽ và khoa học để có thể mang đến những sản phẩm chất lượng cao theo tiêu chuẩn Châu Âu. | Kỹ thuật - Công nghệ NGHIÊN CỨU TRAO ĐỔI GIỚI THIỆU VỀ QUẢN LÝ SẢN XUẤT DƯỢC PHẨM BẰNG HỆ THỐNG SCADA PGS. TS. Lê Văn Truyền Tóm tắt Thuật ngữ SCADA được đặt ra vào đầu những năm 1970 và sự gia tăng của các bộ vi xử lý và PLC làm tăng khả năng giám sát và kiểm soát các quy trình tự động của doanh nghiệp. SCADA-Việt Nam tại các nhà máy sản xuất dược phẩm đã và đang duy trì một hệ thống quản lý chất lượng theo quy định của EU-GMP với các quy trình chặt chẽ và khoa học để có thể mang đến những sản phẩm chất lượng cao theo tiêu chuẩn Châu Âu. Từ khóa nhà máy dược phẩm công nghệ sản xuất quản lý sản xuất dược phẩm Abstract The term SCADA has been coined since early 1970s and the proliferation of microprocessors and PLCs has increased the ability to monitor and control automated processes of businesses. SCADA-Vietnam at pharmaceutical factories has maintained the system of quality management under the EU-GMP regulations with rigorous and scientific processes to possibly give high quality products by European standards Keywords pharmaceutical factories production technology management pharmaceutical production. 1. Đặt vấn đề xử lý thường được tiến hành sau khi các sai Ở các nhà máy dược phẩm Việt Nam sót đã diễn ra hàng giờ hoặc hàng ngày. hiện nay việc tiến hành các công đoạn Quá trình sản xuất theo truyền của quá trình sản xuất thuốc được thực thống này có các điểm yếu sau đây hiện trên từng thiết bị sản xuất riêng lẻ Một là việc phát hiện các sai sót về cơ khí hóa và hoặc tự động hóa. Từ sau kỹ thuật và chất lượng của thuốc không năm 2000 ở đa số các nhà máy dược tức thời thường diễn ra sau sự cố và có phẩm các thiết bị sản xuất riêng lẻ trong khi bị bỏ sót nếu hệ thống kiểm tra kiểm dây chuyền được vận hành và kiểm soát nghiệm hoạt động kém. Các công đoạn thông qua PLC Programmable Logic trong quá trình sản xuất không được kiểm Controlller và phần mềm HMI Human soát real time và on line . Machine Interface . Việc kiểm nghiệm và Hai là ảnh hưởng đến chất lượng kiểm .