tailieunhanh - Thiết kế vector CRISPR/Cas9 định hướng bất hoạt gen CIF1 ở cà chua

Trong nghiên cứu này, các gRNA thích hợp cho gen CIF1 được thiết kế để xây dựng các cấu trúc biểu hiện. Hệ thống biểu hiện này trong plasmid pRGEB31-CIF1G2 đã được đưa vào chủng Escherichia coli DH10B. Sau đó, vector mang hệ thống biểu hiện này đã được chuyển thành công vào chủng vi khuẩn Agrobacterium tumefaciens EHA105. | TNU Journal of Science and Technology 226 14 105 - 113 CONSTRUCTION OF CRISPR CAS9 VECTOR FOR SILENCING CIF1 GENE OF TOMATO Dao Quang Ha1 Nguyen Thi Bich Ngoc1 Huynh Thi Thu Hue1 2 1Institute of Genome Research - Vietnam Academy of Science and Technology 2Graduate University of Science and Technology - Vietnam Academy of Science and Technology ARTICLE INFO ABSTRACT Received 11 8 2021 Tomato Solanum lycopersicum is a nutrient-dense food that contains various secondary compounds as well as great health benefits. The sugar Revised 20 9 2021 content of tomato fruit is partly controlled through the regulation and Published 06 10 2021 breakdown of sucrose in fruit set and development. Cell wall invertase CWI hydrolyzes sucrose into monosaccharides and transports it into the KEYWORDS cytoplasm which means the sugar content of tomato is regulated by CWI. Meanwhile since this gene repression is induced by a product of the Tomato CIF1 gene inactivation of the CIF1 gene may enhance the sugar CRISPR Cas9 synthesis in tomatoes. Currently CRISPR Cas9 system is a state-of-the- art technology has wide applications and high precision in gene editing. CIF1 In this study suitable gRNAs for the CIF1 gene were designed to build gRNA expression constructs. This expression system in the pRGEB31-CIF1G2 Transgenic vectors plasmid was introduced into DH10B Escherichia coli strain. Afterwards the vector carrying this expression system was successfully transferred into the EHA105 Agrobacterium tumefaciens strain. Further A. tumefaciens lines containing the vector pRGEB31-CIF1G2 can be used to generate desired traits in gene-edited Tiny-Tim tomato lines. THIẾT KẾ VECTOR CRIPRS CAS9 ĐỊNH HƯỚNG BẤT HOẠT GEN CIF1 Ở CÀ CHUA Đào Quang Hà1 Nguyễn Thị Bích Ngọc1 Huỳnh Thị Thu Huệ1 2 1Viện Nghiên cứu Hệ gen - Viện hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam 2Học viện Khoa học và Công nghệ - Viện hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam THÔNG TIN BÀI BÁO TÓM TẮT Ngày nhận bài 11 8 2021 Quả cà chua .

• Sinh học
• Vector chuyển gen
• Thiết kế vector CRISPR/Cas9
• Gen CIF1 ở cà chua
• Chủng vi khuẩn Agrobacterium tumefaciens
• Chủng Escherichia coli DH10B