tailieunhanh - Đánh giá kết quả điều trị ung thư thực quản giai đoạn di căn bằng phác đồ mDCF

Bài viết trình bày đánh giá đáp ứng điều trị và một số độc tính của phác đồ mDCF trong điều trị ung thư thực quản giai đoạn di căn tại bệnh viện Ung bướu Hà Nội năm 2016-2018. Bệnh nhân và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng không đối chứng. Từ T 6/2016 đến T6/2018 có 51 bệnh nhân ung thư thực quản giai đoạn di căn xa được điều trị hóa trị phác đồ mDCF tại bệnh viện Ung Bướu Hà Nội; bệnh nhân được đánh giá mức độ đáp ứng theo “Tiêu chuẩn Đánh giá Đáp ứng cho U đặc“ (RECIST), độc tính theo tiêu chuẩn NCI . | TIÊU HÓA ĐÁNH GIÁ KẾT QUẢ ĐIỀU TRỊ UNG THƯ THỰC QUẢN GIAI ĐOẠN DI CĂN BẰNG PHÁC ĐỒ mDCF ĐINH THỊ HẢI DUYÊN1 NGUYỄN TRỌNG HIẾU2 TÓM TẮT Mục tiêu Đánh giá đáp ứng điều trị và một số độc tính của phác đồ mDCF trong điều trị ung thư thực quản giai đoạn di căn tại bệnh viện Ung bướu Hà Nội năm 2016-2018. Bệnh nhân và phương pháp nghiên cứu Nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng không đối chứng. Từ T 6 2016 đến T6 2018 có 51 bệnh nhân ung thư thực quản giai đoạn di căn xa được điều trị hóa trị phác đồ mDCF tại bệnh viện Ung Bướu Hà Nội bệnh nhân được đánh giá mức độ đáp ứng theo Tiêu chuẩn Đánh giá Đáp ứng cho U đặc RECIST độc tính theo tiêu chuẩn NCI . Kết quả Đặc điểm lâm sàng Tuổi trung bình 55 hay gặp từ 50-59 tuổi 41 2 tỷ lệ nam nữ 50 1. Thể trạng bệnh nhân trước điều trị chủ yếu PS 1 58 8 . Yếu tố nguy cơ 94 do rượu và hoặc thuốc lá. Kết quả điều trị Tỷ lệ đáp ứng là 64 7 đáp ứng hoàn toàn 2 đáp ứng một phần 62 7 lợi ích lâm sàng đạt 78 4 . Ung thư biểu mô vảy độ II có tỷ lệ đáp ứng cao nhất chiếm 77 8 . Với liều điều trị gt 90 có tỷ lệ lợi ích lâm sàng là 93 3 liều 85-90 có tỷ lệ lợi ích lâm sàng là 57 1 . Di căn gan phổi hạch thượng đòn có tỷ lệ lợi ích lâm sàng lần lượt là 51 23 5 43 1 . Bệnh nhân dung nạp thuốc tốt tác dụng phụ của thuốc thường gặp nhất là hạ bạch cầu chủ yếu độ 2 3. Còn lại các tác dụng phụ khác chủ yếu gặp ở độ 1 2. Kết luận Phác đồ hóa trị m DCF mang lại kết quả tốt trên lâm sàng với những bệnh nhân ung thư thực quản giai đoạn di căn xa. ABSTRACT Evaluation of efficacy and safety of first-line modified Docetaxel Cisplatin 5-FU combined therapy for metastatic esophageal cancer Purpose To evaluate the safety and efficacy of a modified administration schedule of docetaxel cisplatin and fluorouracil m-DCF in patients with metastatic esophageal cancer at the Hanoi Oncology Hospital between 2015 and 2016. Materials and methods This is an uncontrolled clinical trial. From 10 2015 to 10 2016 51 evaluable metastatic esophagel cancer patients were .