tailieunhanh - High resolution crystal structure of the FAK FERM domain reveals new insights on the Druggability of tyrosine 397 and the Src SH3 binding site

Focal Adhesion Kinase (FAK) is a major cancer drug target that is involved in numerous aspects of tumor progression and survival. These crystallographic data suggest that the Y397 region is highly dynamic and question the druggability of a putative pocket on the F1 lobe. |

TỪ KHÓA LIÊN QUAN
crossorigin="anonymous">
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.