"Thiếu các enzym" trang 1 - tải miễn phí từ tailieunhanh
Đánh giá kết quả sàng lọc sơ sinh bệnh thiếu enzym G6PD tại Bệnh viện Sản Nhi tỉnh Quảng Ninh

Đánh giá kết quả sàng lọc sơ sinh bệnh thiếu enzym G6PD tại Bệnh viện Sản Nhi tỉnh Quảng Ninh
5    14    1
Bệnh thiếu enzym betaketothiolase (T2) tại bệnh viện Nhi Trung ương: Kiểu hình, kiểu gen, kết quả điều trị

Bệnh thiếu enzym betaketothiolase (T2) tại bệnh viện Nhi Trung ương: Kiểu hình, kiểu gen, kết quả điều trị
7    105    0
Tóm tắt Luận án tiến sĩ Y học: Nghiên cứu kiểu hình, kiểu gen và kết quả điều trị của bệnh thiếu enzym BETA-KETOTHIOLASE ở Việt Nam

Tóm tắt Luận án tiến sĩ Y học: Nghiên cứu kiểu hình, kiểu gen và kết quả điều trị của bệnh thiếu enzym BETA-KETOTHIOLASE ở Việt Nam
54    92    0
Xác định giá trị sàng lọc thiếu glucose-6-phosphate dehydrogenase của phương pháp đo hoạt độ enzym trên mẫu máu thấm khô

Xác định giá trị sàng lọc thiếu glucose-6-phosphate dehydrogenase của phương pháp đo hoạt độ enzym trên mẫu máu thấm khô
7    43    1
Đặc điểm bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể mất muối do thiếu enzym 21-hydroxylase ở trẻ em

Đặc điểm bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể mất muối do thiếu enzym 21-hydroxylase ở trẻ em
9    10    1
Luận văn Thạc sĩ Khoa học: Phát hiện người mang gen bệnh tăng sản thượng thận thể thiếu enzym 21- Hydroxylase bằng kỹ thuật MLPA

Luận văn Thạc sĩ Khoa học: Phát hiện người mang gen bệnh tăng sản thượng thận thể thiếu enzym 21- Hydroxylase bằng kỹ thuật MLPA
81    104    3
Tóm tắt Luận văn Thạc sĩ Khoa học: Phát hiện người mang gen bệnh tăng sản thượng thận thể thiếu enzym 21- Hydroxylase bằng kỹ thuật MLPA

Tóm tắt Luận văn Thạc sĩ Khoa học: Phát hiện người mang gen bệnh tăng sản thượng thận thể thiếu enzym 21- Hydroxylase bằng kỹ thuật MLPA
27    93    1
Luận án tiến sĩ Y học: Phát hiện người lành mang gen đột biến CYP21A2 và chẩn đoán trước sinh bệnh tăng sản thượng bẩm sinh thể thiếu enzym 21-hydroxylase

Luận án tiến sĩ Y học: Phát hiện người lành mang gen đột biến CYP21A2 và chẩn đoán trước sinh bệnh tăng sản thượng bẩm sinh thể thiếu enzym 21-hydroxylase
119    83    2
Mô tả đặc điểm thiếu máu của bệnh nhân thiếu hụt glucose-6-phosphate dehydrogenase tại Bệnh viện Đa khoa quốc tế Hải Phòng

Mô tả đặc điểm thiếu máu của bệnh nhân thiếu hụt glucose-6-phosphate dehydrogenase tại Bệnh viện Đa khoa quốc tế Hải Phòng
4    33    1
Đặc điểm lâm sàng và phân loại bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase

Đặc điểm lâm sàng và phân loại bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase
4    53    1
Ứng dụng kỹ thuật định lượng steroid niệu bằng GC-MS trong chẩn đoán rối loạn phát triển giới tính do thiếu enzym 5α-reductase type 2

Ứng dụng kỹ thuật định lượng steroid niệu bằng GC-MS trong chẩn đoán rối loạn phát triển giới tính do thiếu enzym 5α-reductase type 2
7    120    0
Chương 1: Các chất dinh dưỡng trong nông sản thực phẩm

Chương 1: Các chất dinh dưỡng trong nông sản thực phẩm
86    101    0
Sinh lý học tiêu hóa ( khoang miệng)

Sinh lý học tiêu hóa ( khoang miệng)

8    179    0
Sinh lý học tiêu hóa ( dạ dày-1)

Sinh lý học tiêu hóa ( dạ dày-1)

12    104    0
Sinh lý học tiêu hóa (tiêu hóa ở ruột non)

Sinh lý học tiêu hóa (tiêu hóa ở ruột non)

16    144    0
Sinh lý học tiêu hóa (hấp thu ruột non)

Sinh lý học tiêu hóa (hấp thu ruột non)

11    92    0
Sinh lý học tiêu hóa (ruột già)

Sinh lý học tiêu hóa (ruột già)

8    112    0
Sinh lý học tiêu hóa ( dạ dày-2)

Sinh lý học tiêu hóa ( dạ dày-2)

12    110    0
Tóm tắt Luận án tiến sĩ Y học: Phát hiện người lành mang gen đột biến CYP21A2 và chẩn đoán trước sinh bệnh tăng sản thượng bẩm sinh thể thiếu enzym 21-hydroxylase

Tóm tắt Luận án tiến sĩ Y học: Phát hiện người lành mang gen đột biến CYP21A2 và chẩn đoán trước sinh bệnh tăng sản thượng bẩm sinh thể thiếu enzym 21-hydroxylase
44    91    3
Tóm tắt luận án Tiến sĩ chuyên ngành Nhi khoa: Phát hiện người lành mang gen đột biến CYP21A2 và chẩn đoán trước sinh bệnh tăng sản thượng bẩm sinh thể thiếu enzym 21-hydroxylase

Tóm tắt luận án Tiến sĩ chuyên ngành Nhi khoa: Phát hiện người lành mang gen đột biến CYP21A2 và chẩn đoán trước sinh bệnh tăng sản thượng bẩm sinh thể thiếu enzym 21-hydroxylase
44    95    1