tailieunhanh - Bước đầu đánh giá hiệu quả điều trị người bệnh bạch cầu mạn dòng tủy kháng Imatinib không có đột biến vùng BCR-ABL tyrosine kinase

matinib được xem như là một cuộc cách mạng đối với việc điều trị bạch cầu mạn dòng tủy. Bài viết mô tả đặc điểm lâm sàng, sinh học và bước đầu đánh giá hiệu quả điều trị người bệnh BCMDT kháng Imatinib không có đột biến vùng BCR-ABL tyrosine kinase. | TẠP CHÍ Y HỌC VIỆT NAM TẬP 532 - THÁNG 11 - SỐ ĐẶC BIỆT - 2023 BƯỚC ĐẦU ĐÁNH GIÁ HIỆU QUẢ ĐIỀU TRỊ NGƯỜI BỆNH BẠCH CẦU MẠN DÒNG TỦY KHÁNG IMATINIB KHÔNG CÓ ĐỘT BIẾN VÙNG BCR-ABL TYROSINE KINASE Nguyễn Thị Thu Uyên1 Nguyễn Thị Hồng Hoa2 Lê Vũ Hà Thanh2 Nguyễn Thị Kim Ngân2 Phan Thị Xinh1 Nguyễn Quốc Thành1 TÓM TẮT 58 ứng huyết học hoàn toàn Complete hematologic Đặt vấn đề và mục tiêu Imatinib được xem response CHR sau 6 tháng. Tỷ lệ đạt đáp ứng như là một cuộc cách mạng đối với việc điều trị di truyền tế bào Complete cytogenetic response bạch cầu mạn dòng tủy BCMDT . Tuy nhiên CCyR tại thời điểm 12 tháng ở nhóm điều trị sau một thời gian điều trị có khoảng 1 3 trường tăng liều imatinib và nhóm điều trị lần lượt là hợp xuất hiện tình trạng kháng thuốc. Hiện nay 64 7 và 75 . Tỷ lệ đạt đáp ứng sinh học phân chưa có một nghiên cứu nào tại Việt Nam báo tử Major molecular response MMR tại thời cáo về đặc điểm bệnh và hiệu quả điều trị của điểm 24 tháng ở nhóm điều trị tăng liều imatinib nhóm người bệnh BCMDT kháng Imatinib nhóm điều trị nilotinib lần lượt là 44 1 và không có đột biến vùng BCR-ABL tyrosine 68 8 . Tỷ lệ chuyển cấp là 4 gặp ở 2 người kinase. Nghiên cứu này của chúng tôi với mục bệnh có độc tính huyết học mức độ nặng của tiêu mô tả đặc điểm lâm sàng sinh học và bước imatinib và nilotinib phải ngưng thuốc kéo dài. đầu đánh giá hiệu quả điều trị người bệnh Không ghi nhận trường hợp nào tử vong. Kết BCMDT kháng Imatinib không có đột biến vùng luận Bước đầu đánh giá hiệu quả điều trị của BCR-ABL tyrosine kinase. Đối tượng và người bệnh BCMDT kháng Imatinib không có phương pháp nghiên cứu Hồi cứu hồ sơ bệnh đột biến BCR-ABL tyrosine kinase cho thấy án ghi nhận và mô tả đặc điểm lâm sàng sinh Nilotinib có tỷ lệ đạt đáp ứng sinh học phân tử học và đồng thời đánh giá hiệu quả điều trị trên cao hơn so với nhóm tăng liều Imatinib. 50 bệnh nhân từ 16 tuổi trở lên được chẩn đoán Từ khóa bạch cầu mạn dòng tủy kháng BCMDT kháng Imatinib không có đột biến imatinib không .