tailieunhanh - Tạo kháng thể đặc hiệu kháng protein P10 của virus lùn sọc đen phương Nam bằng peptide tổng hợp

Trong nghiên cứu này, kháng thể đa dòng kháng đặc hiệu SRBSDV được tạo ra từ kháng nguyên là đoạn peptide (PASTTDVTHYGGY) giàu tính kháng nguyên có nguồn gốc từ protein vỏ P10 của SRBSDV và bảo thủ ở các nòi SRBSDV của Việt Nam. Kháng thể tinh sạch thu được liên kết đặc hiệu với protein P10 ở nồng độ kháng thể pha loãng 1:40000 và phát hiện được sự có mặt của SRBSDV trong mẫu lúa nhiễm bệnh lùn sọc đen bằng kỹ thuật Dot-ELISA (Dot enzyme-linked immunosorbent assay). | Tạp chí Công nghệ Sinh học 19 4 687-693 2021 TẠO KHÁNG THỂ ĐẶC HIỆU KHÁNG PROTEIN P10 CỦA VIRUS LÙN SỌC ĐEN PHƯƠNG NAM BẰNG PEPTIDE TỔNG HỢP Đỗ Thị Hạnh1 Phạm Thu Hằng2 Nguyễn Thanh Hà2 Nguyễn Thị Thu Hà2 Phùng Thị Thu Hương2 Phạm Xuân Hội2 Nguyễn Duy Phương2 1 Trường Đại học Công nghiệp Hà Nội 2 Viện Di truyền nông nghiệp Viện Khoa học Nông nghiệp Việt Nam Người chịu trách nhiệm liên lạc. E-mail Ngày nhận bài Ngày nhận đăng TÓM TẮT Bệnh lúa lùn sọc đen do virus lùn sọc đen phương Nam Southern rice black-striked dwarf virus - SRBSDV đã gây ra những thiệt hại nghiêm trọng cho các vùng trồng lúa miền Bắc và miền Trung Việt Nam. Trong khi các phương pháp chẩn đoán SRBSDV chính xác dựa trên RT-PCR khó có thể áp dụng đại trà ở các cơ sở địa phương do sự phức tạp về mặt kĩ thuật. Các phương pháp chẩn đoán SRBSDV dựa trên kĩ thuật kháng nguyên- kháng thể đơn giản và dễ dàng triển khai rộng rãi vẫn chưa được phát triển ở Việt Nam. Khó khăn lớn nhất hiện nay là vẫn chưa có kháng thể đặc hiệu kháng SRBSDV ở dạng thương mại. Trước đây để phát triển kỹ thuật chẩn đoán SRBSDV bằng kỹ thuật ELISA kháng thể kháng đặc hiệu SRBSDV đã được tạo ra bằng protein vỏ P10 tái tổ hợp khối lượng 66 kDa với hiệu giá 1 5000. Trong nghiên cứu này kháng thể đa dòng kháng đặc hiệu SRBSDV được tạo ra từ kháng nguyên là đoạn peptide PASTTDVTHYGGY giàu tính kháng nguyên có nguồn gốc từ protein vỏ P10 của SRBSDV và bảo thủ ở các nòi SRBSDV của Việt Nam. Kháng thể tinh sạch thu được liên kết đặc hiệu với protein P10 ở nồng độ kháng thể pha loãng 1 40000 và phát hiện được sự có mặt của SRBSDV trong mẫu lúa nhiễm bệnh lùn sọc đen bằng kỹ thuật Dot-ELISA Dot enzyme-linked immunosorbent assay . Kết quả nghiên cứu này mở ra một cơ hội mới để phát triển bộ kit chẩn đoán nhanh SRBSDV dạng màng ở Việt Nam. Từ khóa Dot-ELISA kháng thể đa dòng lúa protein P10 SRBSDV. ĐẶT VẤN ĐỀ SRBSDV phổ biến nhất được sử dụng hiện nay là phát hiện RNA hệ gen của SRBSDV dựa trên kĩ

• Sinh học
• Kháng thể đa dòng
• Kháng thể đặc hiệu kháng protein P10
• Virus lùn sọc đen phương Nam
• Peptide tổng hợp
• Bệnh lùn sọc đen
• Kháng thể đơn dòng
• Quy trình sản xuất kháng thể
• Đề tài quy trình sản xuất kháng thể
• Tài liệu về kháng thể
• Tính năng của kháng thể
• Lòng đỏ trứng
• Albumin huyết thanh bò
• Tinh sạch kháng thể đa dòng IgY
• Kháng thể đa dòng IgY từ lòng đỏ trứng
• Tạo kháng thể đa dòng IgY
• Sản xuất kháng thể đơn dòng
• Monoclonal antibodies Mab
• 8 bước tạo MAb
• Tinh chế MAb
• Luận văn Thạc sĩ
• Luận văn Thạc sĩ Sinh học
• Vi sinh vật học
• Chế phẩm kháng thể đa dòng IgY
• Vi khuẩn dịch hạch Yersinia pestis
• Cơ chế lây truyền bệnh dịch hạch
• Tạp chí Khoa học
• Tạp chí sinh học
• Công nghệ sinh học
• Helicobacter pylori
• Tác nhân gây ung thư
• Tạp chí y học
• Nghiên cứu y học
• Tạo kháng thể đa dòng
• Qui trình elisa
• Độc tố ruột nhóm A
• Khoa học nông nghiệp
• Bệnh lùn sọc đen phương Nam
• Lúa nhiễm bệnh lùn sọc đen
• Kỹ thuật Dot ELISA
• Tiêu chuẩn Việt Nam
• Tiêu chuẩn Quốc gia
• TCVN 7607:2017
• Dấu ấn sinh học phân tử
• Phân tích dấu ấn sinh học phân tử
• Vi khuẩn E
• coli O157H7
• Phản ứng Sandwich ELISA
• E
• coli O157H7 trong thịt bò
• Kháng nguyên H7
• Nồng độ kháng thể đa dòng
• kiến thức y học
• tài liệu y khoa
• bệnh thường gặp
• lý thuyết y học
• Chế tạo kit
• Vi khuẩn streptococcus suis type 2
• Bệnh ở lợn