tailieunhanh - Đặc điểm mang gen bệnh Thalassemia và huyết sắc tố của 3 dân tộc Chơ Ro, Khmer và Stiêng ở miền Nam Việt Nam

Thalassemia là bệnh di truyền có tỷ lệ mắc cao nhất trên thế giới, nhưng có tính địa dư rõ rệt. Bệnh tập trung nhiều ở vùng Địa Trung Hải, Trung Đông, Châu Á – Thái Bình Dương trong đó có Việt Nam. Bài viết trình bày xác định đặc điểm mang gen bệnh Thalassemia và HST của ba dân tộc Chơ Ro, Khmer; Stiêng. | KỶ YẾU CÁC CÔNG TRÌNH NGHIÊN CỨU KHOA HỌC VỀ BỆNH THALASSEMIA ĐẶC ĐIỂM MANG GEN BỆNH THALASSEMIA VÀ HUYẾT SẮC TỐ CỦA 3 DÂN TỘC CHƠ RO KHMER VÀ STIÊNG Ở MIỀN NAM VIỆT NAM Bạch Quốc Khánh Vũ Hải Toàn Nguyễn Thị Thu Hà Dương Quốc Chính Lê Xuân Hải Nguyễn Thị Thu Hà Nguyễn Anh Trí TÓM TẮT 11 SUMMARY Mục tiêu nghiên cứu Xác định đặc điểm STUDY ON CHARACTERISTICS OF mang gen bệnh Thalassemia và HST của ba dân THALASSEMIA HEMOGLOBINOPATHY tộc Chơ Ro Khmer Stiêng. Đối tượng nghiên IN ETHNIC MINORITIES CHORO cứu nghiên cứu mô tả cắt ngang. Kết quả Tỷ KHMER STIEENG IN SOUTH OF lệ mang gen của cả 3 dân tộc đều cao cụ thể dân VIETNAM tộc Stiêng là 78 Chơ Ro 73 6 và Khơ Me là Objectives Identifying the thalassemia 43 8 . Tỷ lệ mang gen α-thal của dân tộc Chơ hemoglobinopathies prevalence and genetics Ro Stiêng và Khmer lần lượt là 62 5 59 8 mutations of the 3 ethnic minorities Cho Ro và 20 . Tỷ lệ các kiểu đột biến α-globin của dân Khmer Stieng in Southern Vietnam. Methods tộc Chơ Ro là 82 1 HbCs 14 2 SEA Cross-sectional descriptive study. Results 3 2 0 5 . Tỷ lệ các kiểu đột biến α- Prevalence of thalassemia hemoglobinopathies of Cho Ro Stieng and Khmer are 78 and globin của dân tộc Stiêng là 82 7 SEA respectively. Prevalence of α-thal in Cho 13 5 HbCs 3 8 . Tỷ lệ các kiểu đột biến α- Ro Stieng and Khmer ethnics are globin của dân tộc Khmer là 57 HbCs and 20 . Propotion of α-globin mutations in Cho 22 8 10 1 SEA 8 9 C2delT Ro are 82 1 HbCs SEA 1 3 . Tỷ lệ mang gen HbE của dân tộc Chơ 0 5 . Propotion of α-globin mutations in Ro Stiêng và Khmer lần lượt là 38 54 9 và Stieng are SEA HbCs 29 7 . Cả 3 dân tộc đều không phát hiện đột . Propotion of α-globin mutations in biến β-Thal. Kết luận Cả 3 dân tộc ở Nam bộ Khmer are 57 HbCs đều có tỷ lệ mang gen bệnh Thal HST khá cao SEA C2delT . 43 8 đến 78 . Chỉ mang gen α-thal 45 7 Prevalence of HbE in Cho Ro Stieng và Khmer và HbE 36 7 .