"Giải trình tự Sanger" trang 1 - tải miễn phí từ tailieunhanh
Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự Sanger phát hiện các biến thể DNA ty thể

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự Sanger phát hiện các biến thể DNA ty thể
4    27    1
Xác định người lành mang biến thể gen gây bệnh β-thalassemia bằng kỹ thuật giải trình tự gen Sanger và kỹ thuật MLPA

Xác định người lành mang biến thể gen gây bệnh β-thalassemia bằng kỹ thuật giải trình tự gen Sanger và kỹ thuật MLPA
9    9    1
Quy trình giải trình tự sanger một số biến thể đa hình đơn nucleotide trên các gen PNPLA3, TM6SF2, MBOAT7 và GCKR liên quan đến bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu

Quy trình giải trình tự sanger một số biến thể đa hình đơn nucleotide trên các gen PNPLA3, TM6SF2, MBOAT7 và GCKR liên quan đến bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu
6    34    1
Quy trình giải trình tự Sanger chẩn đoán các biến thể đa hình đơn Nucleotide trên gen CLDN-1 liên quan đến bệnh viêm da cơ địa

Quy trình giải trình tự Sanger chẩn đoán các biến thể đa hình đơn Nucleotide trên gen CLDN-1 liên quan đến bệnh viêm da cơ địa
10    1    1
Phát hiện đột biến DNA ty thể trong hội chứng MELAS bằng kỹ thuật PCR-RFLP kết hợp giải trình tự Sanger

Phát hiện đột biến DNA ty thể trong hội chứng MELAS bằng kỹ thuật PCR-RFLP kết hợp giải trình tự Sanger
5    22    1
Phát hiện người mang gen bệnh β-thalassemia bằng kỹ thuật giải trình tự gen Sanger

Phát hiện người mang gen bệnh β-thalassemia bằng kỹ thuật giải trình tự gen Sanger
5    13    1
Nghiên cứu xác định một số đa hình gen gây nguy cơ tăng huyết áp bằng phương pháp giải trình tự gen Sanger

Nghiên cứu xác định một số đa hình gen gây nguy cơ tăng huyết áp bằng phương pháp giải trình tự gen Sanger
5    1    1
Giải trình tự sanger phát hiện đột biến gen PARK7 trên bệnh nhân Parkinson khởi phát sớm

Giải trình tự sanger phát hiện đột biến gen PARK7 trên bệnh nhân Parkinson khởi phát sớm
5    4    1
Bài giảng Công nghệ Gene: Chương 3 - TS. Nguyễn Ngọc Phương Thảo

Bài giảng Công nghệ Gene: Chương 3 - TS. Nguyễn Ngọc Phương Thảo
15    64    1
Nghiên cứu ứng dụng quy trình phát hiện SNP RS9263726 để sàng lọc alen HLA-B58 01 bằng phương pháp PCR RFLP

Nghiên cứu ứng dụng quy trình phát hiện SNP RS9263726 để sàng lọc alen HLA-B58 01 bằng phương pháp PCR RFLP
6    109    0
Xây dựng quy trình ASO PCR xác định điểm đa hình RS2231142 trên ABCG2

Xây dựng quy trình ASO PCR xác định điểm đa hình RS2231142 trên ABCG2
7    73    0
Xây dựng quy trình phát hiện đột biến điểm trên gen MECP2 ở bệnh nhi Việt Nam mắc hội chứng Rett

Xây dựng quy trình phát hiện đột biến điểm trên gen MECP2 ở bệnh nhi Việt Nam mắc hội chứng Rett
8    56    4
Sự phân bố các chủng Human papillomavirus (HPV) trong ung thư vòm họng

Sự phân bố các chủng Human papillomavirus (HPV) trong ung thư vòm họng
8    43    3
Khảo sát mối liên quan của đa hình DNAH1 rs12163565 với bệnh vô sinh nam ở người Việt Nam

Khảo sát mối liên quan của đa hình DNAH1 rs12163565 với bệnh vô sinh nam ở người Việt Nam
5    65    1
Tác động của đa hình đơn gen ABCB1 và OPRD1 đến liều điều trị Methadone thay thế ở bệnh nhân nghiện chất dạng thuốc phiện

Tác động của đa hình đơn gen ABCB1 và OPRD1 đến liều điều trị Methadone thay thế ở bệnh nhân nghiện chất dạng thuốc phiện
8    19    1
Xác định đột biến gen CACNA1C ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada

Xác định đột biến gen CACNA1C ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
8    1    1
Tần suất biến thể đa hình PNPLA3 I148M ở người Việt Nam – nghiên cứu pilot tại trường Đại học Y khoa Phạm Ngọc Thạch

Tần suất biến thể đa hình PNPLA3 I148M ở người Việt Nam – nghiên cứu pilot tại trường Đại học Y khoa Phạm Ngọc Thạch
5    1    1
Thiết lập quy trình giải trình tự gen FBXO7 ở bệnh nhân Parkinson khởi phát sớm

Thiết lập quy trình giải trình tự gen FBXO7 ở bệnh nhân Parkinson khởi phát sớm
6    11    1
Định típ phức hợp kháng nguyên bạch cầu người (HLA: Human Leukocyte Antigen) Locus B bằng phương pháp giải trình tự gen kết hợp với tạo dòng

Định típ phức hợp kháng nguyên bạch cầu người (HLA: Human Leukocyte Antigen) Locus B bằng phương pháp giải trình tự gen kết hợp với tạo dòng
7    126    1
Ứng dụng kỹ thuật Giải trình tự toàn bộ vùng mã hóa trong phân tích đột biến trên bệnh nhân mắc hội chứng Ohtahara

Ứng dụng kỹ thuật Giải trình tự toàn bộ vùng mã hóa trong phân tích đột biến trên bệnh nhân mắc hội chứng Ohtahara
9    42    1