Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Sức khỏe - Y tế
Văn bản luật
Nông Lâm Ngư
Kỹ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
Giới thiệu
Đăng ký
Đăng nhập
Tìm
Danh mục
Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Y tế sức khỏe
Văn bản luật
Nông lâm ngư
Kĩ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
Thông tin
Điều khoản sử dụng
Quy định bảo mật
Quy chế hoạt động
Chính sách bản quyền
Giới thiệu
Đăng ký
Đăng nhập
0
Trang chủ
Luận Văn - Báo Cáo
Báo cáo khoa học
Báo cáo Y học: Inhibition of the MEK/ERK signaling pathway by the novel antimetastatic agent NAMI-A down regulates c-myc gene expression and endothelial cell proliferation
Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Báo cáo Y học: Inhibition of the MEK/ERK signaling pathway by the novel antimetastatic agent NAMI-A down regulates c-myc gene expression and endothelial cell proliferation
Duy Cẩn
49
10
pdf
Đang chuẩn bị nút TẢI XUỐNG, xin hãy chờ
Tải xuống
Imidazolium trans-imidazoledimethyl sulfoxide-tetrachlo-roruthenate (NAMI-A) is a novel ruthenium-containing experimental antimetastatic agent. Compelling evidence ascribes apivotal role toendothelial cells in theorchestration of tumor angiogenesis and metastatic growth, suggesting antiangiogenic therapy as an attractive approach for anticancer treatment. In this context, activation of the mitogen-activated protein kinase (MAPK)/extracellular signal-regulated kinase (ERK) signaling pathway has been found fundamental in transducing extracellular stimuli that modulate a number of cellular process including cell prolif-eration, migration and invasion | Eur. J. Biochem. 269 5861-5870 2002 FEBS 2002 doi 10.1046 j.1432-1033.2002.03307.x Inhibition of the MEK ERK signaling pathway by the novel antimetastatic agent NAMI-A down regulates c-myc gene expression and endothelial cell proliferation Gianfranco Pintus1 2 Bruna Tadolini1 2. Anna Maria Posadino1 2 Bastiano Sanna1 2. Marcella Debidda1 2 Federico Bennardini2 3 Gianni Sava4 and Carlo Ventura1 2 1Department of Biomedical Sciences Division of Biochemistry Laboratory of Cardiovascular Research 2Division of Cell Biology National Institute of Biostructures and Biosystems and 3Department of Drug Sciences University of Sassari Italy 4Callerio Foundation Institutes for Biological Research Trieste Italy Imidazolium irans-imidazoledimethyl sulfoxide-tetrachlo-roruthenate NAMI-A is a novel ruthenium-containing experimental antimetastatic agent. Compelling evidence ascribes a pivotal role to endothelial cells in the orchestration of tumor angiogenesis and metastatic growth suggesting antiangiogenic therapy as an attractive approach for anticancer treatment. In this context activation of the mitogen-activated protein kinase MAPK extracellular signal-regulated kinase ERK signaling pathway has been found fundamental in transducing extracellular stimuli that modulate a number of cellular process including cell proliferation migration and invasion. Here we show that exposure of the transformed endothelial cell line ECV304 to NAMI-A significantly inhibited DNA synthesis as well as the expression of the proliferating cell nuclear antigene PCNA . These responses were associated with a marked down-regulation of ERK phosphorylation in serum-cultured cells. In addition NAMI-A markedly reduced serum stimulated- and completely suppressed phorbol 12-myristate 13-acetate PMA -triggered MAPK ERK kinase activity. NAMI-A was also able to inhibit the phosphorylation of MEK the upstream activator of ERK and similar to both the protein kinase C PKC inhibitor GF109203X and the MAPK ERK MEK .
TÀI LIỆU LIÊN QUAN
Báo cáo y học: "Strong inhibition of TNF-α production and inhibition of IL-8 and COX-2 mRNA expression in monocyte-derived macrophages by RWJ 67657, a p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) inhibitor"
Báo cáo y học: "Histone deacetylase inhibition alters dendritic cells to assume a tolerogenic phenotype and ameliorates arthritis in SKG mice"
Báo cáo y học: "Spleen tyrosine kinase inhibition in the treatment of autoimmune, allergic and autoinflammatory diseases'
Báo cáo y học: "Inhibition by Natural Dietary Substances of Gastrointestinal Absorption of Starch and Sucrose in Rats 2. Subchronic Studies"
Báo cáo y học: "Chlamydia trachomatis growth inhibition and restoration of LDL-receptor level in HepG2 cells treated with mevastatin"
Báo cáo y học: "Inhibition of HIV-1 replication in primary human monocytes by the IκB-αS32/36A repressor of NF-κB"
Báo cáo y học: "Inhibition of early steps in the lentiviral replication cycle by cathelicidin host defense peptides"
Báo cáo y học: "Trans-dominant cellular inhibition of DC-SIGN-mediated HIV-1 transmission"
Báo cáo y học: "Inhibition of complement C5a prevents breakdown of the blood-brain barrier and pituitary dysfunction in experimental sepsis"
Báo cáo y học: "Regular mosaic pattern development: A study of the interplay between lateral inhibition, apoptosis and differential adhesion"
crossorigin="anonymous">
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.