Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Sức khỏe - Y tế
Văn bản luật
Nông Lâm Ngư
Kỹ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
Giới thiệu
Đăng ký
Đăng nhập
Tìm
Danh mục
Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Y tế sức khỏe
Văn bản luật
Nông lâm ngư
Kĩ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
Thông tin
Điều khoản sử dụng
Quy định bảo mật
Quy chế hoạt động
Chính sách bản quyền
Giới thiệu
Đăng ký
Đăng nhập
0
Trang chủ
Luận Văn - Báo Cáo
Báo cáo khoa học
Báo cáo khoa học: Molecular basis for substrate recognition and drug ˚ resistance from 1.1 to 1.6 A resolution crystal structures of HIV-1 protease mutants with substrate analogs
Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Báo cáo khoa học: Molecular basis for substrate recognition and drug ˚ resistance from 1.1 to 1.6 A resolution crystal structures of HIV-1 protease mutants with substrate analogs
Ngọc Lân
62
13
pdf
Đang chuẩn bị nút TẢI XUỐNG, xin hãy chờ
Tải xuống
HIV-1 protease (PR) and two drug-resistant variants – PR with the V82A mutation (PRV82A) and PR with the I84V mutation (PRI84V) – were studied using reduced peptide analogs of five natural cleavage sites (CA-p2, p2-NC, p6 pol -PR, p1-p6 and NC-p1) to understand the structural and kine-tic changes. The common drug-resistant mutations V82A and I84V alter residues forming the substrate-binding site. Eight crystal structures were refined at resolutions of 1.10–1.60 A ˚ . | ềFEBS Journal Molecular basis for substrate recognition and drug resistance from 1.1 to 1.6 A resolution crystal structures of HIV-1 protease mutants with substrate analogs Yunfeng Tie1 Peter I. Boross2 3 Yuan-Fang Wang2 Laquasha Gaddis2 Fengling Liu2 Xianfeng Chen2 Jozsef Tozser3 Robert W. Harrison2 4 and Irene T. Weber1 2 1 Department of Chemistry Molecular Basis of Disease Georgia State University Atlanta GA USA 2 Department of Biology Molecular Basis of Disease Georgia State University Atlanta GA USA 3 Department of Biochemistry and Molecular Biology Faculty of Medicine University of Debrecen Hungary 4 Department of Computer Science Molecular Basis of Disease Georgia State University Atlanta GA USA Keywords catalysis crystal structure drug resistance HIV-1 protease substrate analog Correspondence I. T. Weber Department of Biology PO Box 4010 Georgia State University Atlanta GA 30302-4010 USA Fax 1 404 651 2509 Tel 1 404 651 0098 E-mail iweber@gsu.edu Received 16 June 2005 revised 15 August 2005 accepted 18 August 2005 doi 10.1111 j.1742-4658.2005.04923.x HIV-1 protease PR and two drug-resistant variants - PR with the V82A mutation PRV82A and PR with the I84V mutation PRI84V - were studied using reduced peptide analogs of five natural cleavage sites CA-p2 p2-NC p6pol-PR p1-p6 and NC-p1 to understand the structural and kinetic changes. The common drug-resistant mutations V82A and I84V alter residues forming the substrate-binding site. Eight crystal structures were refined at resolutions of 1.10-1.60 A. Differences in the PR-analog interactions depended on the peptide sequence and were consistent with the relative inhibition. Analog p6pol-PR formed more hydrogen bonds of P2 Asn with PR and fewer van der Waals contacts at P1 Pro compared with those formed by CA-p2 or p2-NC in PR complexes. The P3 Gly in p1-p6 provided fewer van der Waals contacts and hydrogen bonds at P2-P3 and more water-mediated interactions. PRI84V showed reduced van der Waals interactions with
TÀI LIỆU LIÊN QUAN
Báo cáo y học: "The molecular basis of lung cancer: molecular abnormalities and therapeutic implications"
báo cáo khoa học: " Oncogene addiction in gliomas: Implications for molecular targeted therapy"
báo cáo khoa học: "In vivo Molecular targeting effects of anti-Sp17ICG-Der-02 on hepatocellular carcinoma evaluated by an optical imaging system"
Báo cáo khoa học: " Science review: Mechanisms of impaired adrenal function in sepsis and molecular actions of glucocorticoids"
Báo cáo khoa học: " Equipment review: The molecular adsorbents recirculating system (MARS®)"
Báo cáo khoa học: "Rapid molecular detection of methicillin-resistant Staphylococcus aureus: a cost-effective tool for infection control in critical care"
Báo cáo khoa học: "A Clinical review: Molecular mechanisms underlying the role of antithrombin in sepsis"
Báo cáo khoa học: "A The Molecular Adsorbent Recirculating System (MARS®) in the intensive care unit: a rescue therapy for patients with hepatic failure"
Báo cáo khoa học: "Molecular adsorbent recirculating system and hemostasis in patients at high risk of bleeding: an observational study"
Báo cáo khoa học: Enzymatic characterization and molecular modeling of an evolutionarily interesting fungal b-N-acetylhexosaminidase
crossorigin="anonymous">
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.