Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Sức khỏe - Y tế
Văn bản luật
Nông Lâm Ngư
Kỹ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
Giới thiệu
Đăng ký
Đăng nhập
Tìm
Danh mục
Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Y tế sức khỏe
Văn bản luật
Nông lâm ngư
Kĩ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
Thông tin
Điều khoản sử dụng
Quy định bảo mật
Quy chế hoạt động
Chính sách bản quyền
Giới thiệu
Đăng ký
Đăng nhập
0
Trang chủ
Luận Văn - Báo Cáo
Y khoa - Dược
Nghiên cứu một số đột biến gen globin gây bệnh Thalassemia ở bệnh nhân thiếu máu hồng cầu nhỏ không thiếu sắt tại Bệnh viện Bạch Mai năm 2019-2021
Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Nghiên cứu một số đột biến gen globin gây bệnh Thalassemia ở bệnh nhân thiếu máu hồng cầu nhỏ không thiếu sắt tại Bệnh viện Bạch Mai năm 2019-2021
Hải Phượng
13
10
pdf
Đang chuẩn bị nút TẢI XUỐNG, xin hãy chờ
Tải xuống
Bài viết Nghiên cứu một số đột biến gen globin gây bệnh Thalassemia ở bệnh nhân thiếu máu hồng cầu nhỏ không thiếu sắt tại Bệnh viện Bạch Mai năm 2019-2021 trình bày khảo sát đột biến gen globin gây bệnh thalassemia ở người bệnh có hồng cầu nhỏ nhược sắc không thiếu sắt tại Bệnh viện Bạch Mai từ năm 2019 đến năm 2021, và tìm hiểu mối liên quan một số đặc điểm hồng cầu với các kiểu gen. | TẠP CHÍ Y HỌC VIỆT NAM TẬP 520 - THÁNG 11 - SỐ ĐẶC BIỆT - 2022 NGHIÊN CỨU MỘT SỐ ĐỘT BIẾN GEN GLOBIN GÂY BỆNH THALASSEMIA Ở BỆNH NHÂN THIẾU MÁU HỒNG CẦU NHỎ KHÔNG THIẾU SẮT TẠI BỆNH VIỆN BẠCH MAI NĂM 2019-2021 Nguyễn Thị Cúc Nhung1 Nguyễn Tuấn Tùng1 Nguyễn Thanh Bình Minh1 Đỗ Thị Kiều Anh1 TÓM TẮT 15 Từ khóa gen globin bệnh thalassemia PCR Mục tiêu Khảo sát đột biến gen globin gây Strip Assay. bệnh thalassemia ở người bệnh có hồng cầu nhỏ nhược sắc không thiếu sắt tại Bệnh viện Bạch SUMMARY Mai từ năm 2019 đến năm 2021 và tìm hiểu mối STUDY ON SOME GLOBIN GENE liên quan một số đặc điểm hồng cầu với các kiểu MUTATIONS CAUSING THALASSEMIA IN PATIENTS gen. Đối tượng 82 đối tượng có đặc điểm hồng WITHOUT IRON DEFICIENCY cầu nhỏ không thiếu sắt và được sàng lọc đột MICROCYTIC ANEMIA AT BACH biến gen globin. Phương pháp Nghiên cứu mô MAI HOSPITAL IN 2019-2021 tả cắt ngang kết hợp hồi cứu và tiến cứu. Kết Objective To investigate the globin gene quả Phát hiện các đột biến alpha globin SEA mutation causing thalassemia in patients with α2cd142 -3.7 -4.2. Kiểu gen SEA dị hợp tử hypochromic microcytic anemia without iron chiếm tỷ lệ cao nhất 51 8 . Phát hiện các đột deficiency at Bach Mai Hospital from 2019 to biến beta globin Cd26 Cd17 Cd71 72 IVS1.1 2021 and to find out the relationship between Cd95. Kiểu gen Cd26 dị hợp tử chiếm tỷ lệ cao some indicators of red blood cell characteristics nhất 21 9 . Với kiểu gen alpha globin Hb thấp demand for genotypes. Subjects 82 subjects had nhất ở kiểu gen -SEA α2cd142 73 2 g l . MCV small red blood cells no iron deficiency and thấp nhất ở kiểu gen -SEA -3.7α cao nhất ở were screened for globin mutations. Method A kiểu gen -SEA α2cd142α2. MCH thấp nhất ở cross-sectional descriptive study combining kiểu gen -SEA -4.2α cao nhất ở kiểu gen - retrospective and prospective. Results Detecting SEA αα. Với kiểu gen beta globin số lượng hồng alpha globin mutations SEA α2cd142 -3.7 - cầu và sắc tố cao nhất ở các kiểu gen Cd71 72 β và 4.2. .
TÀI LIỆU LIÊN QUAN
Nghiên cứu một số đặc điểm cận lâm sàng và đột biến exon 2 gen KRAS của 35 bệnh nhân ung thư đại trực tràng tại bệnh viện Trường Đại học Y Dược Cần Thơ năm 2021
Nghiên cứu một số đặc điểm lâm sàng và đột biến gen trên bệnh nhân Parkinson khởi phát sớm
Nghiên cứu một số đột biến gen globin gây bệnh Thalassemia ở bệnh nhân thiếu máu hồng cầu nhỏ không thiếu sắt tại Bệnh viện Bạch Mai năm 2019-2021
Xác định đột biến trên một số exon trọng điểm của gen RB1 ở bệnh nhân ung thư võng mạc
Nghiên cứu biểu hiện lâm sàng, cận lâm sàng và phát hiện một số đột biến gen trong bệnh bạch cầu cấp dòng lympho tại Trung tâm Nhi khoa - Bệnh viện Trung ương Huế
Nghiên cứu tần suất và một số yếu tố liên quan đến đột biến gen EGFR trên bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ tại Bệnh viện Ung Bướu Đà Nẵng
Phát hiện thiếu hụt G6PD và phân tích các dạng đột biến gen của nó ở một số tr-ờng hợp thuộc các dân tộc Kinh, Mường, Racley và Tày ở Hà Nội, Hoà Bình, và Khánh Hoà
Khảo sát các đột biến trên gen meca và meci ở một số chủng staphylococcus aureus đề kháng methicillin
Luận án tiến sĩ Y học: Nghiên cứu một số đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và tình trạng đột biến gen KRAS trong ung thư đại trực tràng tại Bệnh viện K
Luận văn Thạc sĩ Sinh học: Nghiên cứu đột biến một số Exon của gen DJ 1 trên người bệnh Parkinson
crossorigin="anonymous">
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.