tailieunhanh - Phát hiện thiếu hụt G6PD và phân tích các dạng đột biến gen của nó ở một số tr-ờng hợp thuộc các dân tộc Kinh, Mường, Racley và Tày ở Hà Nội, Hoà Bình, và Khánh Hoà

Thiếu hụt G6PD là bệnh lý enzym di truyền hồng cầu hay gặp nhất ở ng-ời, bệnh .nh h-ởng đến trên 400 triệu ng-ời trên toàn thế giới. Trên 100 dạng đột biến gen mà hầu hết là đột biến điểm đã đ-ợc công bố. Đến nay, nghiên cứu về các dạng đột biến của thiếu hụt G6PD ng-ời Việt Nam mới chỉ là bắt đầu. Trong nghiên cứu này 119 ng-ời trong tổng số 2871 ng-ời thuộc các dân tộc Kinh quanh Hà Nội, M-ờng Hoà Bình, Racley và Tày Khánh Hoà đã đ-ợc phát hiện có thiếu hụt. | TCNCYH 23 3 2003 PHÁT HIỆN THIÊU HỤT G6PD VÀ PHÂN TÍCH CÁC DẠNG ĐỘT BIÊN GEN CỦA NÓ ỏ MỘT số TRƯỜNG HỢP THUỘC CÁC DÂN TỘC KINH MƯỜNG RACLEY VÀ TÀY ỏ HÀ NỘI HOÀ BÌNH VÀ KHÁNH HOÀ Trần Thị Chính1 Nguyễn Thị Ngọc Dao2 Kaoru Nishiyama3 Taku Shirakawa3 Tạ Thị Tĩnh4 Nguyễn Trường Giang2 Huỳnh Diễm Thuý1 Quách Xuân Hinh5 Đoàn Hạnh Nhân4 Hoàng Hạnh Phúc6 Vũ Triệu An1 1Đại Học Y Hà Nội 2Viện Công nghệ sinh học -Trung tâm KHTN và CNQG 3Đại học Tổng hợp Kobe Nhật Bản 4Viện Sốt rét - Ký sinh trùng - Côn trùng trung ương 5Viện Quân Y10 6Viện Nhi trung ương Thiếu hụt G6PD là bệnh lý enzym di truyền hồng cầu hay gặp nhất ở người bệnh ảnh hưởng đến trên 400 triệu người trên toàn thế giới. Trên 100 dạng đột biế n gen mà hầu hế t là đột biế n điểm đã được công bố. Đến nay nghiên cứu về các dạng đột biế n của thiếu hụt G6PD người Việt Nam mới chỉ là bắt đầu. Trong nghiên cứu này 119 người trong tổng số 2871 người thuộc các dân tộc Kinh quanh Hà Nội Mường Hoà Bình Racley và Tày Khánh Hoà đã được phát hiện có thiếu hụt G6PD. 37 mẫu DNA của 32 người thiếu hụt G6PD và 5 người bình thường đã được phân tích gen. 7 dạng đột biến của 30 trường hợp thiếu hụt G6PD đã tìm thấy đó là Viangchan Chatham Chinese-5 Union Canton Kaiping và Silent. Dạng đột biến Union và Chinese-5 chỉ tìm thấy ở nhóm người Mường trong đó Union gặp tới 8 18 trường hợp được phân tích. Cũng ở nhóm đân tộc này có hai gia đình trong đó bố và mẹ đều mang gen bệnh chưa lấy được máu của con và 1 gia đình mẹ và con trai đều bị bệnh dạng Canton. I. ĐẶT VẤN ĐỀ Thiếu hụt Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase G6PD là bệnh lý enzym hổng cầu hay gặp nhất ở người 3 số người thiếu hụt G6PD trên toàn thế giới có khoảng trên 400 triệu 3 4 5 . Bệnh thường gây ra tình trạng thiếu máu tan huyết sau sử dụng một vài loại thuốc thức ăn hay nhiễm khuẩn 3 . Thiếu hụt G6PD là bệnh di truyền qua nhiễm sắc thể NST giới tính. Locus gen qui định cấu trúc của G6PD nằm trên nhánh dài vùng 2 băng 8 của NST X gen chứa 13 exon và dài khoảng 20 Kb exon

TÀI LIỆU LIÊN QUAN
TỪ KHÓA LIÊN QUAN
crossorigin="anonymous">
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.