Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Tóm tắt Luận văn Thạc sĩ Khoa học: Nghiên cứu chất ức chế hoạt tính protease HIV-1 từ dịch chiết của lá cây Thạch châu (Pyrenaria Jonqueriana), Ổi (Psidium Guajava) và Ma hoàng (Ephedra distachya)

Luận văn Thạc sĩ Khoa học: Nghiên cứu chất ức chế hoạt tính protease HIV-1 từ dịch chiết của lá cây Thạch châu (Pyrenaria Jonqueriana), Ổi (Psidium Guajava) và Ma hoàng (Ephedra distachya) có kết cấu gồm 3 chương: Chương 1 Tổng quan tài liệu, chương 2 Nguyên liệu và phương pháp nghiên cứu, chương 3 Kết quả và thảo luận. | ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI TRƯỜNG ĐẠI HỌC KHOA HỌC Tự NHIÊN Nguyễn Hồng Anh NGHIÊN CỨU CHẤT ỨC CHẾ HOẠT TÍNH PROTEASE HIV-1 TỪ DỊCH CHIẾT CỦA LÁ CÂY THẠCH CHÂU PYRENARIA JONQUERIANA ỔI PSIDIUM GUAJAVA VÀ MA HOÀNG EPHEDRA DISTACHYA TÓM TẮT LUẬN VĂN THẠC SĨ KHOA HỌC Hà Nội - 2015 MỞ ĐẦU Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải AIDS gây ra bởi virus gây suy giảm miễn dịch ở người HIV . Đây là virus thuộc họ Retroviridae và có hai type chính là HIV-1 và HIV-2 trong đó type 1 xuất hiện phổ biến và là nguyên nhân chính gây ra AIDS ở người. Cho đến nay dù đã có những chương trình hành động toàn cầu cùng với sự phát triển của các phương pháp điều trị AIDS vẫn là đại dịch của toàn nhân loại và cần thiết phải tăng cường các biện pháp phòng ngừa điều trị bệnh hiệu quả. Trong phòng chống nhiễm HIV-1 phát triển vaccine gặp rất nhiều khó khăn và thường thất bại do thời gian ủ bệnh của HIV-1 dài thường xuyên xảy ra đột biến ở vùng gen mã hóa cho kháng nguyên. Vì vậy cho đến hiện nay người nhiễm HIV-1 muốn kéo dài cuộc sống chỉ có con đường duy nhất là sử dụng liệu pháp dùng thuốc kháng retrovirus ART . Trong chu trình tái bản của HIV-1 protease là enzyme có tác dụng phân cắt các polyprotein tiền thân gag và gag-pol thành những protein cấu trúc và chức năng trong quá trình trưởng thành của virus. Khi ức chế hoạt tính của protease hoặc gây đột biến trên gen mã hóa cho protease các hạt virus vẫn hình thành nhưng không được đóng gói phù hợp để tạo thành virus hoàn chỉnh nên chúng không có khả năng xâm nhiễm vào tế bào vật chủ. Vì vậy một số chất ức chế protease HIV-1 PI đã được phát triển thành thuốc điều trị bệnh nhân HIV AIDS. Tuy nhiên việc sử dụng thuốc trong thời gian dài với nồng độ cao cùng với tốc độ đột biến lớn của HIV-1 dẫn đến sự xuất hiện các chủng virus kháng thuốc là một trong những nguyên nhân chính gây thất bại điều trị với ART nói chung và PI nói riêng. Hơn nữa việc thiết kế các chất PI mới không phải dễ dàng không định hướng phải sàng lọc trên số lượng khá lớn các hợp .