Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Sức khỏe - Y tế
Văn bản luật
Nông Lâm Ngư
Kỹ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
Giới thiệu
Đăng ký
Đăng nhập
Tìm
Danh mục
Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Y tế sức khỏe
Văn bản luật
Nông lâm ngư
Kĩ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
Thông tin
Điều khoản sử dụng
Quy định bảo mật
Quy chế hoạt động
Chính sách bản quyền
Giới thiệu
Đăng ký
Đăng nhập
0
Trang chủ
Luận Văn - Báo Cáo
Báo cáo khoa học
Báo cáo Y học: Cellular stresses profoundly inhibit protein synthesis and modulate the states of phosphorylation of multiple translation factors
Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Báo cáo Y học: Cellular stresses profoundly inhibit protein synthesis and modulate the states of phosphorylation of multiple translation factors
Huy Anh
36
10
pdf
Đang chuẩn bị nút TẢI XUỐNG, xin hãy chờ
Tải xuống
We have examined the effects of widely used stress-inducing agents on protein synthesis and on regulatory components of the translational machinery. The three stresses chosen, arsenite, hydrogen peroxide and sorbitol, exert their effects in quite different ways. Nonetheless, all three rapidly ( 30 min) caused a profound inhibition of protein synthesis. In each case this was accompanied by dephosphorylation of the eukaryotic initiation factor (eIF) 4E-binding protein 1 (4E-BP1) and increased binding of this repressor protein to eIF4E. . | Eur. J. Biochem. 269 3076-3085 2002 FEBS 2002 doi 10.1046 j.1432-1033.2002.02992.x Cellular stresses profoundly inhibit protein synthesis and modulate the states of phosphorylation of multiple translation factors Jashmin Patel1 Laura E. McLeod2 Robert G. J. Vries1 Andrea Flynn1 Xuemin Wang1 2 and Christopher G. Proud1 2 1Department of Biosciences University of Kent at Canterbury Canterbury UK 2Division of Molecular Physiology School of Life Sciences University of Dundee UK We have examined the effects of widely used stress-inducing agents on protein synthesis and on regulatory components of the translational machinery. The three stresses chosen arsenite hydrogen peroxide and sorbitol exert their effects in quite different ways. Nonetheless all three rapidly w 30 min caused a profound inhibition of protein synthesis. In each case this was accompanied by dephosphorylation of the eukaryotic initiation factor eIF 4E-binding protein 1 4E-BP1 and increased binding of this repressor protein to eIF4E. Binding of 4E-BP1 to eIF4E correlated with loss of eIF4F complexes. Sorbitol and hydrogen peroxide each caused inhibition of the 70-kDa ribosomal protein S6 kinase while arsenite activated it. The effects of stresses on the phosphorylation of eukaryotic elongation factor 2 also differed oxidative stress elicited a marked increase in eEF2 phosphorylation which is expected to contribute to inhibition of translation while the other stresses did not have this effect. Although all three proteins 4E-BP1 p70 S6 kinase and eEF2 can be regulated through the mammalian target of rapamycin mTOR our data imply that stresses do not interfere with mTOR function but act in different ways on these three proteins. All three stresses activate the p38 MAP kinase pathway but we were able to exclude a role for this in their effects on 4E-BP1. Our data reveal that these stress-inducing agents which are widely used to study stress-signalling in mammalian cells exert multiple and complex inhibitory .
TÀI LIỆU LIÊN QUAN
Báo cáo y học: "Review Native aggregation as a cause of origin of temporary cellular structures needed for all forms of cellular activity, signaling and transformations"
Báo cáo y học: "Evaluation of Fractional Analysis of Bronchoalveolar Lavage Combined with Cellular Morphological Features"
Báo cáo y học: " Human T lymphotropic virus type-1 p30II alters cellular gene expression to selectively enhance signaling pathways that activate T lymphocytes"
Báo cáo y học: "HIV-1 encoded candidate micro-RNAs and their cellular targets"
Báo cáo y học: "Trans-dominant cellular inhibition of DC-SIGN-mediated HIV-1 transmission"
Báo cáo y học: "Cellular transport of anti-inflammatory pro-drugs originated from a herbal formulation of Zingiber cassumunar and Nigella sativa"
Báo cáo y học: " A computational model for functional mapping of genes that regulate intra-cellular circadian rhythms"
Báo cáo y học: "Application of the comprehensive set of heterozygous yeast deletion mutants to elucidate the molecular basis of cellular chromium toxicity"
Báo cáo y học: "Department of Molecular, Cellular, and Developmental Biology"
Báo cáo y học: "Phosphoproteomics: new insights into cellular signaling"
crossorigin="anonymous">
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.