Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Sức khỏe - Y tế
Văn bản luật
Nông Lâm Ngư
Kỹ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
Giới thiệu
Đăng ký
Đăng nhập
Tìm
Danh mục
Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Y tế sức khỏe
Văn bản luật
Nông lâm ngư
Kĩ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
Thông tin
Điều khoản sử dụng
Quy định bảo mật
Quy chế hoạt động
Chính sách bản quyền
Giới thiệu
Đăng ký
Đăng nhập
0
Trang chủ
Luận Văn - Báo Cáo
Báo cáo khoa học
báo cáo khoa học: " Inversion variants in the human genome: role in disease and genome architecture"
Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
báo cáo khoa học: " Inversion variants in the human genome: role in disease and genome architecture"
Bích Thu
67
8
pdf
Đang chuẩn bị nút TẢI XUỐNG, xin hãy chờ
Tải xuống
Tuyển tập báo cáo các nghiên cứu khoa học quốc tế ngành y học dành cho các bạn tham khảo đề tài: Inversion variants in the human genome: role in disease and genome architecture | Feuk Genome Medicine 2010 2 11 http genomemedicine.eom content 2 2 11 Genome Medicine REVIEW L_ Inversion variants in the human genome role in disease and genome architecture Lars Feuk Abstract Significant advances have been made over the past 5 years in mapping and characterizing structural variation in the human genome. Despite this progress our understanding of inversion variants is still very restricted. While unbalanced variants such as copy number variations can be mapped using array-based approaches strategies for characterization of inversion variants have been limited and underdeveloped. Traditional cytogenetic approaches have long been able to identify microscopic inversion events but discovery of submicroscopic events has remained elusive and largely ignored. With the advent of paired-end sequencing approaches it is now possible to map inversions across the human genome. Based on the paired-end sequencing studies published to date it is now feasible to make a first map of inversions across the human genome and to use this map to explore the characteristics and distribution of this form of variation. The current map of inversions indicates that many remain to be identified especially in the smaller size ranges. This review provides an overview of the current knowledge about human inversions and their contribution to human phenotypes. Further characterization of inversions should be considered as an important step towards a deeper understanding of human variation and genome dynamics. Inversions Over the past 5 years there has been a major drive in genomic research to identify submicroscopic structural variation in the human genome ranging from a few hundred base pairs to approximately five megabases Mb in size. Structural variation is a term describing all forms of rearrangements including deletions duplications Correspondence lars.feuk@genpat.uu.se Address Department of Genetics and Pathology Rudbeck Laboratory Uppsala University 751 85 Uppsala .
TÀI LIỆU LIÊN QUAN
Báo cáo khoa học: "Improving QA Accuracy by Question Inversion"
Báo cáo khoa học: "Stochastic Lexicalized Inversion Transduction Grammar for Alignment"
báo cáo khoa học: " Chronic nonpuerperal uterine inversion and necrosis: a case report"
báo cáo khoa học: " Inversion variants in the human genome: role in disease and genome architecture"
Báo cáo toán học: "Multivariate Asymptotics for Products of Large Powers with Applications to Lagrange Inversion Edward A"
Báo cáo toán học: "A Multivariate Lagrange Inversion Formula for Asymptotic"
Báo cáo toán học: " A Bijective Proof of Garsia’s q-Lagrange Inversion Theorem"
Báo cáo toán học: "Inversion of bilateral basic hypergeometric series"
Báo cáo toán học: "Two finite forms of Watson’s quintuple product identity and matrix inversion"
báo cáo khoa học: "Low frequency of inversion-carrying chromosomes in a population of Drosophila melanogaster from a cellar habitat"
crossorigin="anonymous">
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.