Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Sức khỏe - Y tế
Văn bản luật
Nông Lâm Ngư
Kỹ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
Giới thiệu
Đăng ký
Đăng nhập
Tìm
Danh mục
Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Y tế sức khỏe
Văn bản luật
Nông lâm ngư
Kĩ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
Thông tin
Điều khoản sử dụng
Quy định bảo mật
Quy chế hoạt động
Chính sách bản quyền
Giới thiệu
Đăng ký
Đăng nhập
0
Trang chủ
Y Tế - Sức Khoẻ
Y học thường thức
An Introduction to Molecular Medicine and Gene Therapy - part 4
Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
An Introduction to Molecular Medicine and Gene Therapy - part 4
Hà Tiên
77
40
pdf
Đang chuẩn bị nút TẢI XUỐNG, xin hãy chờ
Tải xuống
nhiều cách khác nhau bao gồm: (1) hình thành Triplex DNA, (2) hoạt động như một phân tử vô nghĩa để ngăn chặn xử lý hoặc biểu hiện của mRNA hoặc để thúc đẩy sự xuống cấp của nó, và (3) tạo thành một trang web sao chép yếu tố ràng buộc đóng vai trò như một vật hi. | OLIGONUCLEOTIDES 109 variety of ways including 1 formation of triplex DNA 2 acting as an antisense molecule to block processing or expression of mRNA or to promote its degradation and 3 forming a transcription factor binding site that serves as a decoy. Triplex DNA is the colinear association of three deoxynucleotides strands and usually involves binding of an oligodeoxynucleotide in the major groove of a DNA double helix. This binding can block access of transcription factors thus inhibiting transcription of a gene. The triplex-forming oligodeoxynucleotide binds to the purine-rich strand of the double helix via Hoogsteen hydrogen bonds. Potential target sites for triplex formation are limited to regions that contain homopurine on one strand. The relatively weak binding affinity and the instability of oligodeoxynucleotides in cells results in a transient effect. A second mechanism by which oligodeoxynucleotides alter gene expression involves binding to an mRNA via standard Watson-Crick base pairing. This can block splicing by binding to a pre-mRNA splice signal or block translational initiation by binding to the 5 Cap region or the translational initiation codon region. They can also result in degradation of the mRNA by RNase H an enzyme that degrades the RNA portion of an RNA DNA hybrid. A third mechanism by which oligodeoxynucleotides can alter gene expression is to bind transcription factors which prevents them from associating with endogenous genes. Natural antisense oligodeoxynucleotides consist of phosphodiester oligomers are sensitive to nucleases and have a half-life in serum of 15 to 60 min. Modifications to the backbone have increased the stability of oligonucleotides to allow a prolonged biological effect on targeted cells in vivo. Substitution of a nonbridge oxygen in the phosphodiester backbone with a sulfur molecule results in phosphorothioate nucleotides which are resistant to nucleases. Substitution of a nonbridge oxygen with a methyl group results
TÀI LIỆU LIÊN QUAN
AN INTRODUCTION TO MOLECULAR MEDICINE AND GENE THERAPY
An Introduction to Molecular Medicine and Gene Therapy - part 1
An Introduction to Molecular Medicine and Gene Therapy - part 2
An Introduction to Molecular Medicine and Gene Therapy - part 3
An Introduction to Molecular Medicine and Gene Therapy - part 4
An Introduction to Molecular Medicine and Gene Therapy - part 5
An Introduction to Molecular Medicine and Gene Therapy - part 6
An Introduction to Molecular Medicine and Gene Therapy - part 7
An Introduction to Molecular Medicine and Gene Therapy - part 8
An Introduction to Molecular Medicine and Gene Therapy - part 9
crossorigin="anonymous">
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.