Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Sức khỏe - Y tế
Văn bản luật
Nông Lâm Ngư
Kỹ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
Giới thiệu
Đăng ký
Đăng nhập
Tìm
Danh mục
Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Y tế sức khỏe
Văn bản luật
Nông lâm ngư
Kĩ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
Thông tin
Điều khoản sử dụng
Quy định bảo mật
Quy chế hoạt động
Chính sách bản quyền
Giới thiệu
Đăng ký
Đăng nhập
0
Trang chủ
Y Tế - Sức Khoẻ
Y học thường thức
The Gale Genetic Disorders of encyclopedia vol 2 - part 2
Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
The Gale Genetic Disorders of encyclopedia vol 2 - part 2
Trang Linh
76
65
pdf
Đang chuẩn bị nút TẢI XUỐNG, xin hãy chờ
Tải xuống
Ngoại trừ cho MPS II, các điều kiện MPS được thừa kế một cách lặn NST thường. MPS điều kiện xảy ra khi cả hai gen của một cá nhân sản xuất các enzym đặc biệt có chứa một đột biến, khiến chúng không hoạt động đúng | Mucopolysaccharidoses Genetic profile Except for MPS II the MPS conditions are inherited in an autosomal recessive manner. MPS conditions occur when both of an individual s genes that produce the specific enzyme contain a mutation causing them to not work properly. When both genes do not work properly either none or a reduced amount of the enzyme is produced. An individual with an autosomal recessive condition inherits one non-working gene from each parent. These parents are called carriers of the condition. When two people are known carriers for an autosomal recessive condition they have a 25 chance with each pregnancy to have a child affected with the disease. Some individuals with MPS do have children of their own. Children of parents who have an autosomal recessive condition are all carriers of that condition. These children are not at risk to develop the condition unless the other parent is a carrier or affected with the same autosomal recessive condition. Unlike the other MPS conditions MPS II is inherited in an X-linked recessive manner. This means that the gene causing the condition is located on the X chromosome one of the two sex chromosomes. Since a male has only one X chromosome he will have the disease if the X chromosome inherited from his mother carries the defective gene. Females will be carriers of the condition if only one of their two X chromosomes has the gene that causes the condition. Causes and symptoms Each type of MPS is caused by a deficiency of one of the enzymes involved in breaking down GAGs. It is the accumulation of the GAGs in the tissues and organs in the body that cause the wide array of symptoms characteristic of the MPS conditions. The accumulating material is stored in cellular structures called lysosomes and these disorders are also known as lysosomal storage diseases. MPSI MPS I is caused by a deficiency of the enzyme alpha-L-iduronidase. Three conditions Hurler Hurler-Scheie and Scheie syndromes are all caused by a deficiency
TÀI LIỆU LIÊN QUAN
The Gale Encyclopedia of Genetic Disorders II
The Gale Encyclopedia of Genetic Disorders I
The GALE Genetic Disorders VOLUME of 2 M-Z
THE GALE ENCYCLOPEDIA OF GENETIC DISORDERS VOLUME 1
THE GALE ENCYCLOPEDIA OF GENETIC DISORDERS VOLUME 2
The Gale Genetic Disorders of encyclopedia vol 1 - part 1
The Gale Genetic Disorders of encyclopedia vol 1 - part 2
The Gale Genetic Disorders of encyclopedia vol 1 - part 3
The Gale Genetic Disorders of encyclopedia vol 1 - part 4
The Gale Genetic Disorders of encyclopedia vol 1 - part 5
crossorigin="anonymous">
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.