Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Kết quả tạo hình thân đốt sống bằng bơm cement sinh học ở bệnh nhân xẹp đốt sống do loãng xương tại Bệnh viện E

Bài viết trình bày đánh giá kết quả giảm đau ở bệnh nhân xẹp đốt sống do loãng xương bằng phương pháp tạo hình thân đốt sống bằng cement sinh học. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu hồi cứu trên 166 bệnh nhân với 191 đốt sống bị xẹp do loãng xương được tạo hình thân đốt sống bằng cement sinh học tại Bệnh viện E từ tháng 1/2022 đến tháng 12/2022. | vietnam medical journal n01 - March - 2024 trẻ không phát hiện đột biến có kết quả phết 2. Nguyễn Thị Thu Hà Nguyễn Triệu Vân Ngô máu tương tự nhóm mang đột biến -SEA. Mạnh Quân và cs. Tổng quan Thalassemia thực trạng nguy cơ và giải pháp kiểm soát bệnh Nhìn chung nhóm không phát hiện đột biến Thalassemia ở Việt Nam. Tạp chí Y học Việt Nam. mất đoạn gen α-globin có kết quả lâm sàng đặc 2021 502 5 3-16. điểm huyết học tương tự nhóm mang đột biến - 3. Modell B Darlison M. Global epidemiology of SEA . Do hạn chế của nghiên cứu cũng như haemoglobin disorders and derived service indicators. Bulletin of the World Health phương pháp gap-PCR chúng tôi chỉ xác định Organization 2008. 2008 86 480 - 487. bốn loại đột biến -SEA -THAI -α3.7 -α4.2 vì vậy 4. Cappellini MD. Cohen A. Porter J. Genetic chúng tôi nghĩ nhóm không phát hiện đột biến có basis pathophysiology and diagnosis. vol thể mang đột biến khác như đột biến -FIL. Thalassemia Intenational Federation. Guideline for the management of transfusion dependent V. KẾT LUẬN Thalassemia 3rd edition. 2014. 5. Phạm Thị Ngọc Nguyễn Đình Tuyến. Đặc Xác định được hai trong bốn loại đột biến điểm lâm sàng cận lâm sàng theo thể bệnh ở trẻ mất đoạn α-globin phổ biến ở Đông Nam á. Tỷ lệ mắc Thalassemia tại bệnh viện Sản-Nhi tỉnh mang gen chiếm 68 4 đột biến -SEA chiếm Quảng Ngãi. Tạp chí Y học Việt Nam. 52 6 đột biến -α3.7 chiếm 15 8 chưa ghi 2022 517 2 . 112-116. 6. Võ Thành Trí. Nghiên cứu ứng dụng kỹ thuật nhận đột biến -THAI và -α4.2. Trẻ mang đột biến - Gap-PCR phát hiện đột biến mất đoạn gen alpha -SEA có biểu hiện lâm sàng đặc điểm huyết học globin và mối liên quan giữa kiểu gen và kiểu hình nặng hơn hai nhóm còn lại. Sử dụng phương huyết học của các thể bệnh alpha thalassemia pháp Gap-PCR phát hiện được 2 4 đột biến gây Luận văn Thạc sỹ trường Đại học Y dược Cần bệnh α-thalassaemia phổ biến ở trẻ em. Thơ 2022. 7. Đỗ Thị Quỳnh Mai Nguyễn Ngọc Sáng Bạch TÀI LIỆU THAM KHẢO Thị Như Quỳnh và cs. Đặc điểm lâm sàng và huyết .