Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Bài giảng Xây dựng, triển khai thực hiện và giám sát tuân thủ quy trình trong bệnh viện - ThS. Nguyễn Thị Bích Vân
Đang chuẩn bị nút TẢI XUỐNG, xin hãy chờ
Tải xuống
Bài giảng trình bày về xây dựng, triển khai thực hiện và giám sát tuân thủ quy trình trong bệnh viện. Để nắm chi tiết nội dung bài giảng. | Bài giảng Xây dựng, triển khai thực hiện và giám sát tuân thủ quy trình trong bệnh viện - ThS. Nguyễn Thị Bích Vân BÁO CÁO TÌNH HÌNH HOẠT ĐỘNG CỦA TT DI & ADR QUỐC GIA GIAI ĐOẠN 2009 2010 – Trung t©m DI & ADR Quèc gia Hình thành và phát triển Ngày 24/03/2009, Bộ trưởng Bộ Y tế kí quyết định số 991/ QĐ-BYT thành lập Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc (Trung tâm DI & ADR Quốc gia) Ngày 9/6/2009, trường Đại học Dược Hà Nội khai trương Trung tâm DI & ADR Quốc gia, trung tâm chính thức đi vào hoạt động. Cơ cấu tổ chức: BAN LÃNH ĐẠO (GIÁM ĐỐC + 2 PHÓ GIÁM ĐỐC) BỘ PHẬN BỘ PHẬN BỘ PHẬN BỘ PHẬN VĂN PHÒNG THÔNG TIN CẢNH GIÁC XUẤT BẢN (1) THUỐC (2) DƯỢC (2) (2) Nhiệm vụ chính được giao Là đơn vị đầu ngành về Thông tin thuốc và Cảnh giác Dược ở tuyến Trung ương, có chức năng giúp Bộ Y tế: Xây dựng và cung cấp cơ sở dữ liệu thông tin về thuốc, bao gồm cả thông tin về cảnh giác Dược, đào tạo, nghiên cứu khoa học, chỉ đạo tuyến, hợp tác quốc tế, tư vấn dịch vụ về Thông tin thuốc và Cảnh giác Dược. MỤC TIÊU CHUNG Xây dựng một hệ thống DI & PV toàn diện nhằm đảm bảo an toàn thuốc ở Việt nam MỤC TIÊU NGẮN HẠN 2009 -2010 1 Nâng cao năng lực làm việc của Trung tâm Quốc gia 2 Bước đầu triển khai một số hoạt động Thông tin thuốc, Cảnh giác Dược và xuất bản Xây dựng, củng cố và phát triển hệ thống Thông tin thuốc 3 và Cảnh giác Dược quốc gia 1. Cung cấp thông tin cho cán bộ y tế cũng như cơ quan quản lý 2. Tích cực tư vấn cho Hội đồng xét duyệt thuốc Bộ Y tế (GĐ TT là thành viên của Hội đồng) Thông tin, Cục quản lý khám tư vấn dưới chữa bệnh Quyết định quản lý dạng các (cấp số đăng ký và báo cáo tổng Cục quản lý dược ban hành văn bản quan khoa hướng dẫn sử học (16 báo dụng thuốc). cáo) Hội đồng xét duyệt thuốc 3. Tổ chức biên soạn cơ sở dữ liệu, xây dựng phần mềm tra cứu TTT và phần mềm lưu trữ câu hỏi TTT 4. Tham gia các .