Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Sức khỏe - Y tế
Văn bản luật
Nông Lâm Ngư
Kỹ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
Giới thiệu
Đăng ký
Đăng nhập
Tìm
Danh mục
Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Y tế sức khỏe
Văn bản luật
Nông lâm ngư
Kĩ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
Thông tin
Điều khoản sử dụng
Quy định bảo mật
Quy chế hoạt động
Chính sách bản quyền
Giới thiệu
Đăng ký
Đăng nhập
0
Trang chủ
Khoa Học Tự Nhiên
Sinh học
A missense mutation of plastid RPS4 is associated with chlorophyll deficiency in Chinese cabbage (Brassica campestris ssp. pekinensis)
Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
A missense mutation of plastid RPS4 is associated with chlorophyll deficiency in Chinese cabbage (Brassica campestris ssp. pekinensis)
Ngọc Lệ
64
11
pdf
Đang chuẩn bị nút TẢI XUỐNG, xin hãy chờ
Tải xuống
Plastome mutants are ideal resources for elucidating the functions of plastid genes. Numerous studies have been conducted for the function of plastid genes in barley and tobacco; however, related information is limited in Chinese cabbage. | A missense mutation of plastid RPS4 is associated with chlorophyll deficiency in Chinese cabbage Brassica campestris ssp. pekinensis
TÀI LIỆU LIÊN QUAN
E2-EPF UCP regulates stability and functions of missense mutant pVHL via ubiquitin mediated proteolysis
Machine learning classifier for identification of damaging missense mutations exclusive to human mitochondrial DNA-encoded polypeptides
Predicting the most deleterious missense nsSNPs of the protein isoforms of the human HLA-G gene and in silico evaluation of their structural and functional consequences
A de novo SCN8A heterozygous mutation in a child with epileptic encephalopathy: A case report
A novel fibrillin-1 gene missense mutation associated with neonatal Marfan syndrome: A case report and review of the mutation spectrum
A novel Bruton’s tyrosine kinase gene (BTK) missense mutation in a Chinese family with X-linked agammaglobulinemia
Báo cáo khoa hoc:"Association of a missense mutation in the bovine leptin gene with carcass fat content and leptin mRNA levels"
Báo cáo y học: "Exome sequencing identifies a missense mutation in Isl1 associated with low penetrance otitis media in dearisch mice"
Báo cáo khoa học: A novel factor XI missense mutation (Val371Ile) in the activation loop is responsible for a case of mild type II factor XI deficiency
Báo cáo khóa học: Emerin binding to Btf, a death-promoting transcriptional repressor, is disrupted by a missense mutation that causes Emery–Dreifuss muscular dystrophy
crossorigin="anonymous">
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.