Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Đánh giá hiệu quả điều trị của phác đồ Tenofovir + Lamivudine + Efavirenz ở bệnh nhân HIV/AIDS tại Bệnh viện 09 - Hà Nội
Đang chuẩn bị nút TẢI XUỐNG, xin hãy chờ
Tải xuống
Mục tiêu nghiên cứu của bài viết nhằm đánh giá hiệu quả điều trị của phác đồ TDF + 3TC + EFV về lâm sàng, miễn dịch và virut học ở bệnh nhân (BN) HIV/AIDS. Bài viết nghiên cứu trên 50 BN được chẩn đoán xác định nhiễm HIV/AIDS bắt đầu điều trị ARV bằng phác đồ bậc 1 (TDF + 3TC + EFV) từ tháng 01 - 2012 đến 6 - 2016 tại Khoa Khám bệnh, Bệnh viện 09, Hà Nội. | T¹p chÝ y - d−îc häc qu©n sù sè 4-2017 ĐÁNH GIÁ HIỆU QUẢ ĐIỀU TRỊ CỦA PHÁC ĐỒ TENOFOVIR + LAMIVUDINE + EFAVIRENZ Ở BỆNH NHÂN HIV/AIDS TẠI BỆNH VIỆN 09 - HÀ NỘI Trịnh Công Điển*; Đỗ Tuấn Anh* Nguyễn Việt Phương*; Nguyễn Văn Trường* TÓM TẮT Mục tiêu: đánh giá hiệu quả điều trị của phác đồ TDF + 3TC + EFV về lâm sàng, miễn dịch và virut học ở bệnh nhân (BN) HIV/AIDS. Đối tượng và phương pháp: nghiên cứu trên 50 BN được chẩn đoán xác định nhiễm HIV/AIDS bắt đầu điều trị ARV bằng phác đồ bậc 1 (TDF + 3TC + EFV) từ tháng 01 - 2012 đến 6 - 2016 tại Khoa Khám bệnh, Bệnh viện 09, Hà Nội. Kết quả và kết luận: khi bắt đầu điều trị, phần lớn BN thuộc giai đoạn lâm sàng (GĐLS) 3 và 4 (90%), sau 18 tháng điều trị, tỷ lệ này là 2,04%; BN thuộc GĐLS 1 tăng từ 0% ở tháng bắt đầu điều trị lên tới 97,96% ở tháng thứ 18. Tế bào (TB) TCD4 trung bình tăng dần từ khi bắt đầu 3 3 điều trị (113,84 TB/mm lên 364,28 TB/mm ) sau 18 tháng điều trị; tải lượng virut HIV giảm nhanh chóng: trước khi điều trị có 0% nhóm có tải lượng virut dưới ngưỡng phát hiện, sau 18 tháng điều trị nhóm này chiếm tới 97,73%. 1 trường hợp thất bại về virut học ở tháng 14 được chỉ định điều trị phác đồ bậc 2. * Từ khóa: HIV/AIDS; Tải lượng virut; Tenofovir; Lamivudine; Efavirenz. Evaluation of Treatment Effectiveness of Tenofovir + Lamivudine + Efavirenz Regimen in Patients with HIV/AIDS in 09 Hospital, Hanoi Summary Objectives: To evaluate the treatment effectiveness of TDF + 3TC + EFV regimen on clinical, immunological and virological respond in patients with HIV/AIDS. Subjects and methods: Study on 50 patients diagnosed with HIV/AIDS who started their first ARV regimen by TDF + 3TC + EFV from 01 - 2012 to 6 - 2016 in Outpatient Department, 09 Hospital, Hanoi. Results and conclusions: The majority of patients was clinically in the stage 3 and 4 (90%). After 18 months, the rate was decreased to 2.04%; the patients on the clinical stage 1 were improved from 0% at th first month of treatment to 97.96% at 18 month;