Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Sức khỏe - Y tế
Văn bản luật
Nông Lâm Ngư
Kỹ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
Giới thiệu
Đăng ký
Đăng nhập
Tìm
Danh mục
Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Y tế sức khỏe
Văn bản luật
Nông lâm ngư
Kĩ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
Thông tin
Điều khoản sử dụng
Quy định bảo mật
Quy chế hoạt động
Chính sách bản quyền
Giới thiệu
Đăng ký
Đăng nhập
0
Trang chủ
Từ khóa
anticancer activity
"
anticancer activity
" trang 4 - tải miễn phí từ tailieunhanh
Proscillaridin A induces apoptosis, inhibits STAT3 activation and augments doxorubicin toxicity in prostate cancer cells
8
40
0
Quantitative structure–activity relationship study on potent anticancer compounds against MOLT-4 and P388 leukemia cell lines
15
59
0
A novel synthesis, X-ray analysis and computational studies of (Z)-ethyl 2-((Z)-5-((dimethylamino)methylene)- 4-oxo-3-phenylthiazolidin-2-ylidene)acetate as a potential anticancer agent
11
62
0
Design, synthesis, and biological evaluation of novel N4 -substituted sulfonamides: Acetamides derivatives as dihydrofolate reductase (DHFR) inhibitors
18
50
0
Novel chloroquinoline derivatives incorporating biologically active benzenesulfonamide moiety: Synthesis, cytotoxic activity and molecular docking
13
59
0
Synthesis, molecular docking and biological potentials of new 2-(4-(2-chloroacetyl) piperazin-1-yl)-N-(2-(4-chlorophenyl)- 4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)acetamide derivatives
21
76
0
In vitro drug release characteristic and cytotoxic activity of silibinin-loaded single walled carbon nanotubes functionalized with biocompatible polymers
12
67
0
Synthesis, spectroscopic, dielectric, molecular docking and DFT studies of (3E)-3-(4-methylbenzylidene)-3,4-dihydro2H-chromen-2-one: An anticancer agent
19
59
0
Design, synthesis and biological potentials of novel tetrahydroimidazo[1,2-a] pyrimidine derivatives
11
65
0
Benzimidazole scafolds as promising antiproliferative agents: A review
16
84
0
Bis-pyrimidine acetamides: Design, synthesis and biological evaluation
14
54
0
Design, synthesis and evaluation of anticancer activity of novel 2-thioxoimidazolidin-4-one derivatives bearing pyrazole, triazole and benzoxazole moieties
13
70
0
Stereoselective synthesis, X-ray analysis, computational studies and biological evaluation of new thiazole derivatives as potential anticancer agents
9
72
0
Regio and stereoselective synthesis of anticancer spirooxindolopyrrolidine embedded piperidone heterocyclic hybrids derived from one-pot cascade protocol
11
84
0
Novel amphiphilic pyridinium ionic liquids‑supported Schiff bases: Ultrasound assisted synthesis, molecular docking and anticancer evaluation
18
61
0
Investigation of the key chemical structures involved in the anticancer activity of disulfiram in A549 non-small cell lung cancer cell line
12
24
1
Cytotoxicity, antibacterial and antifungal activities of ZnO nanoparticles prepared by the Artocarpus gomezianus fruit mediated facile green combustion method
12
47
1
Diallyl thiosulfinate enhanced the anticancer activity of dexamethasone in the side population cells of multiple myeloma by promoting miR-127-3p and deactivating the PI3K/AKT signaling pathway
10
21
1
Synthesis of novel triazoles bearing 1,2,4-oxadiazole and phenylsulfonyl groups by 1,3-dipolar cycloaddition of some organic azides and their biological activities
17
35
1
Synthesis and biological evaluation of novel fused triazolo[4,3-a] pyrimidinones
22
30
3
Đầu
1
2
3
[ 4 ]
5
Cuối
crossorigin="anonymous">
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.