Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Sức khỏe - Y tế
Văn bản luật
Nông Lâm Ngư
Kỹ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
Giới thiệu
Đăng ký
Đăng nhập
Tìm
Danh mục
Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Y tế sức khỏe
Văn bản luật
Nông lâm ngư
Kĩ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
Thông tin
Điều khoản sử dụng
Quy định bảo mật
Quy chế hoạt động
Chính sách bản quyền
Giới thiệu
Đăng ký
Đăng nhập
0
Trang chủ
Từ khóa
Autosomal dominant disorder
"
Autosomal dominant disorder
" trang 1 - tải miễn phí từ tailieunhanh
Familial achalasia with an autosomal dominant pattern of inherence: Report of a Vietnamese family
4
43
1
Nonselective cyclooxygenase inhibition retards cyst progression in a murine model of autosomal dominant polycystic kidney disease
9
55
0
UMOD gene mutations in Chinese patients with autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease: A pediatric case report and literature review
5
90
0
Ebook USMLE road map - Genetics: Part 1
80
100
1
Corrupted DNA-binding specificity and ectopic transcription underpin dominant neomorphic mutations in KLF/SP transcription factors
12
40
1
Báo cáo y học: " Autosomal dominant polycystic kidney disease with diffuse proliferative glomerulonephritis - an unusual association: a case report and review of the literature"
5
68
0
Constitutional delay of puberty: Presentation and inheritance pattern in 48 familial cases
8
80
0
HDR syndrome in a Japanese girl with biliary atresia: A case report
4
91
0
Case report of ascending colon cancer and multiple jejunal GISTs in a patient with neurofibromatosis type 1 (NF1)
6
47
0
Laryngo-tracheal stenosis in a woman with ablepharon macrostomia syndrome
4
38
1
Birt–Hogg–Dubé syndrome: A literature review and case study of a Chinese woman presenting a novel FLCN mutation
6
9
1
The negative charge of the 343 site is essential for maintaining physiological functions of CXCR4
10
11
1
Phenotypic Heterogeneity in a DFNA20/26 family segregating a novel ACTG1 mutation
11
1
1
Exome sequencing of a family with lone, autosomal dominant atrial flutter identifies a rare variation in ABCB4 significantly enriched in cases
7
1
1
Autosomal dominant transmission of transient neonatal lactic acidosis: A case report
4
78
0
crossorigin="anonymous">
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.