Array CGH trang 1 tải miễn phí từ tailieunhanh

"Array CGH" trang 1 - tải miễn phí từ tailieunhanh

Đánh giá kết quả chẩn đoán trước sinh phát hiện bất thường nhiễm sắc thể bằng kỹ thuật array-CGH tại Bệnh viện Phụ sản Hà Nội

Đánh giá kết quả chẩn đoán trước sinh phát hiện bất thường nhiễm sắc thể bằng kỹ thuật array-CGH tại Bệnh viện Phụ sản Hà Nội

8 44 1

Array CGH-based detection of CNV regions and their potential association with reproduction and other economic traits in Holsteins

Array CGH-based detection of CNV regions and their potential association with reproduction and other economic traits in Holsteins

10 42 1

Copy number alterations in small intestinal neuroendocrine tumors determined by array comparative genomic hybridization

Copy number alterations in small intestinal neuroendocrine tumors determined by array comparative genomic hybridization

13 50 1

Ứng dụng kỹ thuật Array-CGH trong chẩn đoán lâm sàng các bất thường về di truyền : Hội chứng vi mất nhân đoạn nhiễm sắc thể trên bệnh nhân chậm phát triển

Ứng dụng kỹ thuật Array-CGH trong chẩn đoán lâm sàng các bất thường về di truyền : Hội chứng vi mất nhân đoạn nhiễm sắc thể trên bệnh nhân chậm phát triển

13 111 0

Amplification and overexpression of CTTN and CCND1 at chromosome 11q13 in Esophagus squamous cell carcinoma (ESCC) of North Eastern Chinese population

Amplification and overexpression of CTTN and CCND1 at chromosome 11q13 in Esophagus squamous cell carcinoma (ESCC) of North Eastern Chinese population

7 58 0

Different Array CGH profiles within hereditary breast cancer tumors associated to BRCA1 expression and overall survival

Different Array CGH profiles within hereditary breast cancer tumors associated to BRCA1 expression and overall survival

14 31 1

Acquired genetic alterations in tumor cells dictate the development of high-risk neuroblastoma and clinical outcomes

Acquired genetic alterations in tumor cells dictate the development of high-risk neuroblastoma and clinical outcomes

13 39 1

Evaluation of copy number variation detection for a SNP array platform

Evaluation of copy number variation detection for a SNP array platform

9 40 1

Terminal microdeletion of chromosome 18 in a Malaysian boy characterized with few features of typical 18q- deletion syndrome: A case report

Terminal microdeletion of chromosome 18 in a Malaysian boy characterized with few features of typical 18q- deletion syndrome: A case report

7 11 1