Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Sức khỏe - Y tế
Văn bản luật
Nông Lâm Ngư
Kỹ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
Giới thiệu
Đăng ký
Đăng nhập
Tìm
Danh mục
Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Y tế sức khỏe
Văn bản luật
Nông lâm ngư
Kĩ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
Thông tin
Điều khoản sử dụng
Quy định bảo mật
Quy chế hoạt động
Chính sách bản quyền
Giới thiệu
Đăng ký
Đăng nhập
0
Trang chủ
Khoa Học Tự Nhiên
Sinh học
Bài giảng Công nghệ DNA tái tổ hợp - Nguyễn Hoàng Lộc
Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Bài giảng Công nghệ DNA tái tổ hợp - Nguyễn Hoàng Lộc
Quốc Minh
152
128
ppt
Đang chuẩn bị nút TẢI XUỐNG, xin hãy chờ
Tải xuống
Bài giảng Công nghệ DNA tái tổ hợp giới thiệu tới các bạn một số nội dung chính sau: Các enzyme dùng trong tạo dòng phân tử, điện di gel, khuếch đại in vitro DNA bằng phản ứng chuỗi polymerase (PCR),. để nắm bắt nội dung chi tiết cảu bài giảng. | Công nghệ DNA tái tổ hợp Nguyễn Hoàng Lộc Đại học Huế Huế 2007 Bài giảng Chương 1 Các enzyme dùng trong tạo dòng phân tử ENZYME HẠN CHẾ (RE) Các RE cắt DNA ở các vị trí nhận biết đặc hiệu của chúng gồm từ 4-6 cặp nucleotide có trình tự đối xứng đảo ngược nhau, có khả năng tạo ra các đoạn DNA có đầu tận cùng đầu bằng hay đầu so le. Ví dụ: enzyme EcoRI nhận biết chuỗi 6 nucleotide, enzyme HaeIII nhận biết chuỗi 4 nucleotide: EcoRI HaeIII đầu so le đầu bằng 1. Gắn các đầu tận cùng được enzyme hạn chế cắt DNA ligase DNA ligase 2. Isochizomer Là trường hợp những enzyme được phân lập từ nhiều nguồn khác nhau nhưng lại cắt trong một trình tự, các enzyme đó được gọi là isochizomer. II. DNA POLYMERASE (DNA-DEPENDENT-DNA POLYMERASE) DNA polymerase I của E. coli Chuỗi polypeptide có khối lượng phân tử 109.000 Da. Có 3 hoạt tính: 2. Đoạn Klenow của DNA polymerase I của E. coli Khối lượng phân tử 76.000 Da. Là DNA polymerase I nhưng thiếu hoạt . | Công nghệ DNA tái tổ hợp Nguyễn Hoàng Lộc Đại học Huế Huế 2007 Bài giảng Chương 1 Các enzyme dùng trong tạo dòng phân tử ENZYME HẠN CHẾ (RE) Các RE cắt DNA ở các vị trí nhận biết đặc hiệu của chúng gồm từ 4-6 cặp nucleotide có trình tự đối xứng đảo ngược nhau, có khả năng tạo ra các đoạn DNA có đầu tận cùng đầu bằng hay đầu so le. Ví dụ: enzyme EcoRI nhận biết chuỗi 6 nucleotide, enzyme HaeIII nhận biết chuỗi 4 nucleotide: EcoRI HaeIII đầu so le đầu bằng 1. Gắn các đầu tận cùng được enzyme hạn chế cắt DNA ligase DNA ligase 2. Isochizomer Là trường hợp những enzyme được phân lập từ nhiều nguồn khác nhau nhưng lại cắt trong một trình tự, các enzyme đó được gọi là isochizomer. II. DNA POLYMERASE (DNA-DEPENDENT-DNA POLYMERASE) DNA polymerase I của E. coli Chuỗi polypeptide có khối lượng phân tử 109.000 Da. Có 3 hoạt tính: 2. Đoạn Klenow của DNA polymerase I của E. coli Khối lượng phân tử 76.000 Da. Là DNA polymerase I nhưng thiếu hoạt tính exonuclease 5’→ 3’. 3. DNA polymerase của bacteriophage T4 (T4-infected E. coli) Khối lượng phân tử 114.000 Da. Hoạt tính exonuclease của DNA polymerase phage T4 lớn hơn của DNA polymerase I của E. coli đến 200 lần. DNA polymerase phage T4 không cần có primer vẫn tổng hợp được DNA. 4. Taq DNA polymerase (Thermus aquaticus) Khối lượng phân tử 65.000 Da. Taq DNA polymerase là một loại DNA polymerase chịu nhiệt lấy từ vi khuẩn Thermus aquaticus. III. ENZYME PHIÊN MÃ NGƯỢC (REVERSE TRASNCRIPTASE) Enzyme tổng hợp DNA từ khuôn mẫu RNA. Có ở trong các retrovirus. Có các hoạt tính: IV. LIGASE 1. Bacteriophage T4 DNA ligase (Bacteriophage T4-infected E. coli) Khối lượng phân tử 68.000 Da. Enzyme xúc tác tạo liên kết phosphodiester giữa đầu 3’-OH đầu 5’-PO4 trong DNA sợi đôi. 2. RNA ligase T4 (Bacteriophage T4-infected E. coli) Enzyme xúc tác tạo liên kết phosphodiester giữa đầu 3’-OH đầu 5’-PO4 trong RNA hoặc DNA sợi đơn. V. CÁC LOẠI ENZYME KHÁC 1.
TÀI LIỆU LIÊN QUAN
Bài giảng Công nghệ DNA tái tổ hợp - Nguyễn Hoàng Lộc
Bài giảng Công nghệ sinh học: Công nghệ DNA tổ hợp - Nguyễn Vũ Phong
Bài giảng Công nghệ DNA tái tổ hợp
Bài giảng Công nghệ Gene: Chương 2 - TS. Nguyễn Ngọc Phương Thảo
Giáo trình DNA tái tổ hợp part 2
Giáo trình DNA tái tổ hợp part 3
Giáo trình DNA tái tổ hợp part 1
Giáo trình DNA tái tổ hợp part 7
Giáo trình DNA tái tổ hợp part 10
Giáo trình DNA tái tổ hợp part 8
crossorigin="anonymous">
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.