Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Cấp giấy chứng nhận cơ sở sản xuất thuốc thú y đạt tiêu chuẩn GMP, GSP, GLP.
Đang chuẩn bị nút TẢI XUỐNG, xin hãy chờ
Tải xuống
Tham khảo tài liệu 'cấp giấy chứng nhận cơ sở sản xuất thuốc thú y đạt tiêu chuẩn gmp, gsp, glp.', biểu mẫu - văn bản, thủ tục hành chính phục vụ nhu cầu học tập, nghiên cứu và làm việc hiệu quả | Cấp giấy chứng nhận cơ sở sản xuất thuốc thú y đạt tiêu chuẩn GMP GSP GLP. Thông tin Lĩnh vực thống kê Nông nghiệp và Phát triển Nông thôn Nông nghiệp Cơ quan có thẩm quyền quyết định Cục Thú y Cơ quan hoặc người có thẩm quyền được uỷ quyền hoặc phân cấp thực hiện nếu có Không Cơ quan trực tiếp thực hiện TTHC Cục Thú y Cơ quan phối hợp nếu có Không Cách thức thực hiện Qua Bưu điện Trụ sở cơ quan hành chính Thời hạn giải quyết Trong thời hạn 60 ngày làm việc. Đối tượng thực hiện Tất cả TTHC yêu câu trả phí lệ phí Tên phí Mức phí Văn bản qui định 3.000.000 đồng lần kiểm tra và cấp Quyết định số 08 2005 QĐ- giấy chứng nhận BTC. Kết quả của việc thực hiện TTHC Giấy chứng nhận Các bước Tên bước Mô tả bước - Tổ chức cá nhân nộp trực tiếp hồ sơ tại Cục Thú y Bộ phận . một cửa hoặc gửi qua đường bưu điện. - Phòng chức năng thẩm tra nếu đạt yêu cầu thì trình lãnh đạo Cục ban hành Quyết định thành lập đoàn kiểm tra đánh giá 2. GMP GSP GLP của cơ sở. Căn cứ kết quả đánh giá Lãnh đạo Cục cấp giấy chứng nhận cơ sở sản xuất thuốc thú y đạt tiêu chuẩn GMP GSP GLP. - Tổ chức cá nhân nộp lệ phí và nhận kết quả giải quyết tại Cục 3. Thú y. Trường hợp tổ chức cá nhân có yêu cầu nhận kết quả qua đường Tên bước Mô tả bước bưu điện thì nộp lệ phí qua tài khoản của Cục Thú y Bộ phận một cửa của Cục sẽ chuyển giấy chứng nhận đến tổ chức cá nhân qua đường bưu điện. Tài khoản chuyển tiền 920.01.022 ghi rõ lệ phí cấp giấy chứng nhận cơ sở đạt GMP GLP GSP - Kho bạc nhà nước Đống Đa Hà Nội. Hồ sơ Thành phần hồ sơ - Bản đăng ký kiểm tra GMP mẫu 01 GMP Giấy đăng ký kinh doanh hoặc giấy phép thành lập doanh nghiệp. Sơ đồ vị trí và thiết kế của nhà máy. Sơ đồ tổ chức và nhân sự của cơ sở. Chương trình huấn luyện đánh giá kết quả huấn luyện Thực hành tốt sản 1. xuất thuốc tại đơn vị. Danh mục thiết bị hiện có của nhà máy . Danh mục các mặt hàng đang sản xuất hoặc dự kiến sản xuất. Báo cáo đánh giá tác động môi trường của cơ quan quản lý nhà nước về môi trường. Biên bản tự thanh tra Thực hành tốt .