Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
RỐI LOẠN QUÁ TRÌNH PHÁT TRIỂN TỔ CHỨC U ĐỘC – Phần 1

Trong cơ thể sinh vật sống luôn diễn biến quá trình phát triển tổ chức do các tế bào tổ chức già hoặc bệnh lý bị tiêu huỷ và các tế bào tổ chức mới được tái sinh thay thế. Bình thường, mối tương quan giữa hai quá trình tiêu huỷ và tái tạo của quá trình phát triển tổ chức được điều hoà bởi hệ thần kinh trung ương , thông qua hệ nội tiết, các yếu tố thể dich và các kích thích hoá học từ những sản phẩm phân hủy tế bào chết. . | RỐI LOẠN QUÁ TRÌNH PHÁT TRIỂN TỔ CHỨC U ĐỘC - Phần 1 I. ĐẠI CƯƠNG Trong cơ thể sinh vật sống luôn diễn biến quá trình phát triển tổ chức do các tế bào tổ chức già hoặc bệnh lý bị tiêu huỷ và các tế bào tổ chức mới được tái sinh thay thế. Bình thường mối tương quan giữa hai quá trình tiêu huỷ và tái tạo của quá trình phát triển tổ chức được điều hoà bởi hệ thần kinh trung ương thông qua hệ nội tiết các yếu tố thể dich và các kích thích hoá học từ những sản phẩm phân hủy tế bào chết. Trong trường hợp bệnh lý quá trình phát triển tổ chức có thể bị rối loạn với nhiều hình thức khác nhau - Rối loạn theo hướng nhược sinh do quá trình dị hoá mạnh hơn quá trình đồng hoá gồm các hiện tượng loạn dưỡng teo và hoại tử tế bào. - Rối loạn theo hướng ưu sinh do quá trình đồng hoá mạnh hơn dị hoá như hiện tượng tăng sinh phì đại hoặc phát triển thành khối u. A - NHỮNG RỐI LOẠN QUÁ TRÌNH PHÁT TRIỂN TỔ CHỨC 1. Quá trình teo là giảm khối lượng tế bào do không được dinh dưỡng đầy đủ phát sinh khi tổ chức bị rối loạn chức năng mất thần kinh chi phối hoặc bị đè ép lâu dài. 2. Loạn dưỡng là quá trình bệnh lý có biến đổi nghiêm trọng các quá trình chuyển hóa vật chất gồm - Thoái hóa thủy dục khi tế bào chương to nguyên sinh chất đục có hạt và hốc nguyên nhân do tổn thương màng tế bào và ti lạp thể rối loạn hô hấp tế bào do thiếu năng lượng ATP cho tế bào. - Thoái hóa mỡ khi nguyên sinh chất tế bào ứ đọng nhiều hạt mỡ do rối loạn chuyển hóa gluxit và rối loạn men oxy hóa lipit. - Thâm nhiễm glycogen do rối loạn các men tổng hợp và thoái biến glycogen GPD ở gan photphorylaza ở cơ. - Thâm nhiễm dạng tinh bột amyloit là bột protein hình thành những sợi nhỏ bản chất là các mảnh của chuỗi nhẹ của globulin miễn dịch xuất hiện khi có rối loạn tổng hợp protein trong quá trình đáp ứng miễn dịch. Có thể là bệnh di truyền hoặc gặp trong các bệnh lý nhiễm khuẩn như lao viêm khớp thận hư. 3. Tiêu và thối rữa tổ chức do các tế bào huỷ hoại giải phóng nhiều men tiêu protit proteaza cathepsin. và hoạt hoá