Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Khả năng chuyển hóa của hợp chất cacbon trong môi trường tự nhiên
Đang chuẩn bị nút TẢI XUỐNG, xin hãy chờ
Tải xuống
Tham khảo bài thuyết trình 'khả năng chuyển hóa của hợp chất cacbon trong môi trường tự nhiên', khoa học tự nhiên, công nghệ sinh học phục vụ nhu cầu học tập, nghiên cứu và làm việc hiệu quả | CHƯƠNG III KHÁ NĂNG CHUYỂN HÓA CÁC HỢP CHẤT CARBON TRONG MÔI TRƯỜNG Tự NHIÊN CỦA VI SINH VẬT 07 10 2011 1. Chu trình c trong tự nhiên 2. Vai trò của vsv trong chu trình c 3. Sự chuyển hóa một số hợp chất c của vi sinh vật 1 giải một số họp ch Sự phân giải cellulose lignin Sự phân giải tinh bột Sự phân giải carbohydrate Cellufbscjrong tự nhiên Là thành phần chủ yếu của màng tế bào thực vật Cellulose được tích lũy nhiều trong đất do các sản phẩm tổng hợp của thực vật thải ra cây cối chết và từ các hoạt động của con người Nhờ vi sinh vật phân giải cellulose 07 10 2011 Cellulose trong tự nhiên Cơ chế phân giải cellulose nhờ vsv Vi sinh vật phân giải cellulose 2 Cơ chế phận giải cellulose của vsv Được phân giải nhờ vào hệ enzyme cellulase gồm có 4 enzyme khác nhau. - Enzyme Cl cellobiose dehydrolase cắt các liên kết hydro biến cellulose có cấu trúc không gian - cellulose vô định hình - Endoglucanase cắt các liên kết p - 1 4 - glucoside tạo thành các chuỗi dài - Exoglucanase cắt các chuỗi thành cellobiose - p - glucosidase thủy phân cellobiose thành glucose Sựphậ tinh bột Tinh bột trong tự nhiên Cơ chế phân hủy tinh bột vsv phân giải tinh bột 07 10 2011 Vi sinh vậlphângiâi cellulose Vi nam Tricoderma viride reesei Aspergillus Fusarium. Mucor Vi khuan Bacillus subtilis Clostridium Ruminococcus Xạ khuẩn Streptomyces GY 1 Tinh bottnr g tự nhiên Là chất dự trữ chủ yếu của thực vật đặc biệt ở cây có củ Gồm 2 thành phần và amylose và amylopectin Starch starch Amylose Amylopectin ch2oh ch2oh ch2oh ch2oh ch2oh CHjOH CHjOH ct-l 6-glycosidic bonds d-l 4-glycosidic bonds Amylose makes up about 20 of starch. It is an unbranched polymer made up of thousands of a-D-glucose units. CH2OH ch2oh ch2 ch2oh ch2oh J--Ox I I d---Ox I I A---Ox I I ---Ox . . J-Ox I T kSty A A h Z OH OH OH OH 1 OH tx-lj4-glycosidic bonds