Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Sức khỏe - Y tế
Văn bản luật
Nông Lâm Ngư
Kỹ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
Giới thiệu
Đăng ký
Đăng nhập
Tìm
Danh mục
Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Y tế sức khỏe
Văn bản luật
Nông lâm ngư
Kĩ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
Thông tin
Điều khoản sử dụng
Quy định bảo mật
Quy chế hoạt động
Chính sách bản quyền
Giới thiệu
Đăng ký
Đăng nhập
0
Trang chủ
Nông - Lâm - Ngư
Nông nghiệp
A case of congenital ureteral atresia causing rare upper and lower urinary tract manifestations in a puppy: A case report
Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
A case of congenital ureteral atresia causing rare upper and lower urinary tract manifestations in a puppy: A case report
Quỳnh Trâm
19
7
pdf
Đang chuẩn bị nút TẢI XUỐNG, xin hãy chờ
Tải xuống
Ureteral atresia is the congenital absence of a ureteral opening, resulting in a blind-ended ureter that fails to terminate at the urinary bladder. Consequently, severe hydroureter and hydronephrosis occur ipsilateral to the atresic ureter. However, hydronephrosis contralateral to severe hydroureter, although reported in humans, is not documented in the dog. |
TÀI LIỆU LIÊN QUAN
Assessment of cardiac function in children with congenital adrenal hyperplasia: A case control study in Cameroon
Emerging (val) ganciclovir resistance during treatment of congenital CMV infection: A case report and review of the literature
Factors associated with congenital anomalies in Addis Ababa and the Amhara Region, Ethiopia: A case-control study
High-density surface electromyography maps after computer-aided training in individual with congenital transverse deficiency: A case study
Mosaic Tetrasomy of 9p24.3q21.11 postnatally identified in an infant born with multiple congenital malformations: A case report
A rare content of congenital inguinal hernia: A case report of splenogonadal fusion
Genetic investigation confirmed the clinical phenotype of congenital chloride diarrhea in a Hungarian patient: A case report
Near-infrared spectroscopy as a predictor of clinical deterioration: A case report of two infants with duct-dependent congenital heart disease
Simultaneous mutations of LAMB2 and NPHP1genes in a Chinese girl with isolated congenital nephrotic syndrome: A case report
Parenteral exposure to pesticides and occurence of congenital malformations: Hospital-based case-control study
crossorigin="anonymous">
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.