Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Sức khỏe - Y tế
Văn bản luật
Nông Lâm Ngư
Kỹ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
Giới thiệu
Đăng ký
Đăng nhập
Tìm
Danh mục
Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Y tế sức khỏe
Văn bản luật
Nông lâm ngư
Kĩ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
Thông tin
Điều khoản sử dụng
Quy định bảo mật
Quy chế hoạt động
Chính sách bản quyền
Giới thiệu
Đăng ký
Đăng nhập
0
Trang chủ
Khoa Học Tự Nhiên
Sinh học
Deletion of Tet proteins results in quantitative disparities during ESC differentiation partially attributable to alterations in gene expression
Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Deletion of Tet proteins results in quantitative disparities during ESC differentiation partially attributable to alterations in gene expression
Yên Nhi
58
13
pdf
Đang chuẩn bị nút TẢI XUỐNG, xin hãy chờ
Tải xuống
The Tet protein family (Tet1, Tet2, and Tet3) regulate DNA methylation through conversion of 5- methylcytosine to 5-hydroxymethylcytosine which can ultimately result in DNA demethylation and play a critical role during early mammalian development and pluripotency. |
TÀI LIỆU LIÊN QUAN
A boy with conduct disorder (CD), attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), borderline intellectual disability, and 47,XXY syndrome in combination with a 7q11.23 duplication, 11p15.5 deletion, and 20q13.33 deletion
Reduced anogenital distance, hematuria and left renal hypoplasia in a patient with 13q33.1–34 deletion: Case report and literature review
Báo cáo khoa học: "Insertion, Deletion, or Substitution? Normalizing Text Messages without Pre-categorization nor Supervision"
Microphthalmia with Linear Skin Defects (MLS) associated with Autism Spectrum Disorder (ASD) in a patient with Familial 12.9Mb Terminal Xp deletion
Differential significance of molecular subtypes which were classified into EGFR exon 19 deletion on the first line afatinib monotherapy
The prognostic value of SUMO1/Sentrin specific peptidase 1 (SENP1) in prostate cancer is limited to ERG-fusion positive tumors lacking PTEN deletion
A website to identify shared genes in Saccharomyces cerevisiae homozygous deletion library screens
GIT1 gene deletion delays chondrocyte differentiation and healing of tibial plateau fracture through suppressing proliferation and apoptosis of chondrocyte
Generation of an 870 kb deletion encompassing the Skt/Etl4 locus by combination of inter- and intra-chromosomal recombination
Early-onset gonadoblastoma in a 13-month-old infant with 46, XY complete gonadal dysgenesis identified with prenatal testing: A case of chromosome 9P deletion
crossorigin="anonymous">
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.