Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
SCNVSim: Somatic copy number variation and structure variation simulator

Đang chuẩn bị nút TẢI XUỐNG, xin hãy chờ

Somatically acquired structure variations (SVs) and copy number variations (CNVs) can induce genetic changes that are directly related to tumor genesis. Somatic SV/CNV detection using next-generation sequencing (NGS) data still faces major challenges introduced by tumor sample characteristics, such as ploidy, heterogeneity, and purity. |

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

SCNVSim: Somatic copy number variation and structure variation simulator
crossorigin="anonymous">
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.