Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Sức khỏe - Y tế
Văn bản luật
Nông Lâm Ngư
Kỹ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
Giới thiệu
Đăng ký
Đăng nhập
Tìm
Danh mục
Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Y tế sức khỏe
Văn bản luật
Nông lâm ngư
Kĩ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
Thông tin
Điều khoản sử dụng
Quy định bảo mật
Quy chế hoạt động
Chính sách bản quyền
Giới thiệu
Đăng ký
Đăng nhập
0
Trang chủ
Y Tế - Sức Khoẻ
Y khoa - Dược
Autosomal dominant transmission of transient neonatal lactic acidosis: A case report
Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Autosomal dominant transmission of transient neonatal lactic acidosis: A case report
Ðức Huy
86
4
pdf
Đang chuẩn bị nút TẢI XUỐNG, xin hãy chờ
Tải xuống
Lactic acidosis is a common finding in neonates, in whom mitochondrial dysfunction is often secondary to tissue hypoperfusion, respiratory failure, and/or sepsis. Primary (non-physiological) lactic acidosis is comparatively rare, and suggests the presence of an inborn error of mitochondrial energy metabolism. | Autosomal dominant transmission of transient neonatal lactic acidosis A case report
TÀI LIỆU LIÊN QUAN
Familial achalasia with an autosomal dominant pattern of inherence: Report of a Vietnamese family
Nonselective cyclooxygenase inhibition retards cyst progression in a murine model of autosomal dominant polycystic kidney disease
UMOD gene mutations in Chinese patients with autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease: A pediatric case report and literature review
Ebook USMLE road map - Genetics: Part 1
Corrupted DNA-binding specificity and ectopic transcription underpin dominant neomorphic mutations in KLF/SP transcription factors
Báo cáo y học: " Autosomal dominant polycystic kidney disease with diffuse proliferative glomerulonephritis - an unusual association: a case report and review of the literature"
Constitutional delay of puberty: Presentation and inheritance pattern in 48 familial cases
HDR syndrome in a Japanese girl with biliary atresia: A case report
Case report of ascending colon cancer and multiple jejunal GISTs in a patient with neurofibromatosis type 1 (NF1)
Laryngo-tracheal stenosis in a woman with ablepharon macrostomia syndrome
crossorigin="anonymous">
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.