Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Sức khỏe - Y tế
Văn bản luật
Nông Lâm Ngư
Kỹ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
Giới thiệu
Đăng ký
Đăng nhập
Tìm
Danh mục
Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Y tế sức khỏe
Văn bản luật
Nông lâm ngư
Kĩ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
Thông tin
Điều khoản sử dụng
Quy định bảo mật
Quy chế hoạt động
Chính sách bản quyền
Giới thiệu
Đăng ký
Đăng nhập
0
Trang chủ
Y Tế - Sức Khoẻ
Y khoa - Dược
A report of two children with GorhamStout disease
Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
A report of two children with GorhamStout disease
Trọng Khánh
95
7
pdf
Đang chuẩn bị nút TẢI XUỐNG, xin hãy chờ
Tải xuống
Gorham-Stout disease is a rare condition characterized by unifocal and massive type IV osteolysis (variant of idiopathic nonhereditary osteolytic disease) with a slow progression, which is self-limiting for some years. | Tena-Sanabria et al. BMC Pediatrics 2019 19 206 https doi.org 10.1186 s12887-019-1561-0 CASE REPORT A report of two children with Gorham-Stout disease Open Access Check for updates Mario Edgar Tena-Sanabria1 Larisa Yarindy Jesus-Mejenes1 Gabriela Fuentes-Herrera1 Felix Alejandro Álvarez-Martínez1 Nora Patricia Victorio-García2 and Juan Carlos Nunez-Enriquez2 Abstract Background Gorham-Stout disease is a rare condition characterized by unifocal and massive type IV osteolysis variant of idiopathic nonhereditary osteolytic disease with a slow progression which is self-limiting for some years. It is characterized by recurrent vascular tumors with disruption of the anatomical architecture and intraosseous proliferation of vascular channels that leads to the destruction and resorption of the bone matrix. The aim of this study is to present the clinical features of this disease as well as the importance of prompt diagnosis and treatment with a review of the reported cases. Case reports We describe two cases of Gorham-Stout disease between 2013 and 2017 with surgical interventions follow-up and results. Case one involves an 11-year-old male with involvement of the left iliac bone with adequate evolution after a surgical procedure with a lyophilized cadaveric tricortical bone allograft. Case two involves a 6-year-old male with cervical spine C1-C3 repercussion in the protocol for surgical treatment he presented with signs of spinal cord compression and died. Conclusion Diagnosis of Gorham-Stout disease is made by exclusion and its clinical presentation varies widely from spontaneous remission to a fatal outcome. Keywords Gorham-stout disease Idiopathic osteolysis Children Pediatric orthopedics Background Gorham-Stout disease is a rare condition characterized by unifocal and massive type IV osteolysis a type of idiopathic nonhereditary osteolytic disease with a slow progression which is self-limiting in some years. It is characterized by recurrent vascular tumors with .
TÀI LIỆU LIÊN QUAN
crossorigin="anonymous">
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.