Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Phát hiện enterovirus 71 bằng phương pháp Real ‐ Time RT ‐ PCR
Đang chuẩn bị nút TẢI XUỐNG, xin hãy chờ
Tải xuống
Nội dung của bài viết trình bày về vấn đề xây dựng quy trình phát hiện Enterrovirus 71 bằng phương pháp Real‐time RT‐PCR, kết quả cho thấy quy trình Real‐time PCR có độ nhạy và đặc hiệu cao để phát hiện EV71 từ các mẫu lâm sàng. | Y Học TP. Hồ Chí Minh * Tập 18 * Phụ bản của Số 1 * 2014 Nghiên cứu Y học PHÁT HIỆN ENTEROVIRUS 71 BẰNG PHƯƠNG PHÁP REAL‐TIME RT‐PCR Trịnh Thị Hồng*, Hồ Thị Thanh Thủy **, Cao Minh Nga *** TÓM TẮT Mở đầu: Enterovirus 71 (EV71) là tác nhân chủ yếu gây nên bệnh Tay‐Chân‐Miệng và thường gây ra các biến chứng nguy hiểm, có thể dẫn đến tử vong. Mục tiêu: Xây dựng quy trình phát hiện Enterrovirus 71 bằng phương pháp Real‐time RT‐PCR. Phương pháp: Thiết kế mồi và mẫu dò dựa trên vùng VP1 của EV71. Tiến hành thực nghiệm bằng phương pháp Real‐time RT‐PCR trên các mẫu dịch phết, mẫu phân của những bệnh nhân nghi ngờ nhiễm Tay‐Chân‐ Miệng. Kết quả: Hệ mồi và mẫu dò Taqman của chúng tôi thiết kế có độ đặc hiệu cao, độ nhạy khoảng 102 bản sao/phản ứng. Quy trình có thể được sử dụng để phát hiện EV71 trong cả mẫu dịch phết và mẫu phân. Kết luận: Quy trình Real‐time PCR mà chúng tôi xây dựng có độ nhạy và đặc hiệu cao để phát hiện EV71 từ các mẫu lâm sàng. Từ khóa: Bệnh Tay‐Chân‐Miệng, Enterovirus 71 (EV71), Real‐time RT‐PCR. ABSTRACT DETECTION OF ENTEROVIRUS 71 BY REAL‐TIME RT‐PCR METHOD Trinh Thi Hong, Ho Thi Thanh Thuy, Cao Minh Nga * Y Hoc TP. Ho Chi Minh * Vol. 18 ‐ Supplement of No 1 ‐ 2014: 273 ‐ 278 Background: Enterovirus 71 (EV71) is the main cause of Hand‐Foot‐Mouth Disease (HFMD) and often cause dangerous complications that can lead to death. Objectives: To design a procedure for detection EV71 by real‐time PCR. Methods: Specific primers and Taqman probe were designed based on VP1 region of EV71. Conducting experiments by real‐time PCR method on swab and stool samples collected from pediatric patients with suspected HFMD. Results: Our primer‐probe system that we designed was highly specific. The sensitivity of the method was 10 .