tailieunhanh - Bài giảng Bệnh bạch cầu cấp

Bài giảng Bệnh bạch cầu cấp giúp bạn nêu được đặc điểm dịch tễ của bệnh bạch cầu cấp (BCC); trình bày được phân loại bệnh bệnh BCC; nêu được các triệu chứng lâm sàng và cận lâm sàng của bệnh BCC; trình bày được các biện pháp điều trị bệnh BCC; nêu được các yếu tố tiên lượng bệnh BCC. | BỆNH BẠCH CẦU CẤP Mục tiêu 1. Nêu được đặc điểm dịch tễ của bệnh bạch cầu cấp BCC 2. Trình bày được phân loại bệnh bệnh BCC. 3. Nêu được các triệu chứng lâm sàng và cận lâm sàng của bệnh BCC. 4. Trình bày được các biện pháp điều trị bệnh BCC. 5. Nêu được các yếu tố tiên lượng bệnh BCC. Nội dung 1. Định nghĩa Đây là một bệnh ác tình của dòng bạch cầu tủy có hiện tượng quá sản dòng bạch cầu tăng các BC non kém biệt hóa và ức chế dòng hồng cầu và tiểu cầu. 2. Dịch tễ học - Tỉ lệ mắc bệnh 35 các bệnh ác tính - Giới tỉ lệ nam nữ 3 1. Tại BVNĐ 1 tỉ lệ nam chiếm 60 . - Tuổi 1 - 5 tuổi đỉnh cao 2 - 5 tuổi 10T bị ALL 75 - Chủng tộc da trắng 42 năm da đen 24 3 năm - Địa lý Tại BvNĐ1 all 80 AML 15 5 Biphenotype 4 5 Nhật ALL tế bào Lympho T tại vùng tai nạn phóng xạ trẻ sống trong vòng 1000m nguy cơ mắc bệnh 1 60 Thổ nhỉ kỳ myelomonocytic leukemia Hoa kỳ ALL 75 AML_15-20 CML 5 - Cơ địa bệnh rối loạn nhiễm sắc thể HC Down HC Fanconi 3. Nguyên nhân gây bệnh Cho đến nay nguyên nhân gây bệnh chưa được rõ ràng còn đang bàn cãi. Có rất nhiều giả thuyết . Thuyết hóa học Trên thực nghiệm ở chuột người ta có thể gây bệnh bằng một số chất ví dụ như Indol Benzel. . . gây rối loạn chuyển hóa tryptophan của cơ thể và từ đó gây bệnh. . Thuyết virut Vai trò virut gây bệnh được xác nhận trên gà nhưng trên người chưa được công nhận. . Thuyết phóng xạ Có tác giả gây được bệnh trên chó bằng cách chiếu tia Roentgen thời gian dài. Nhưng trên người chưa có báo cáo nào cụ thể. 4. Sinh bệnh học - Tế bào ung thư là các tế bào không cần yếu tăng trưởng và kháng lại chết theo chương bào này tăng truởng nhanh xâm nhập và phá huỷ các mô lân tế bào ác tính này có khả năng tạo mạch máu để thành lập các mao mạch 46 mang theo oxy và dưỡng chất để tự phát triển đồng thời tế bào ác tính có thể di căn tới các vùng không liên hệ và lại tiếp tục phát triển. - Chu trình tăng trưởng của tế bào và chết theo chương trình được cân bằng qua hai loại gen oncogen và tumor .