tailieunhanh - Nhân giống vô tính in vitro cây đu đủ Carica papapaya L.

Nghiên cứu này được thực hiện nhằm tìm hiểu khả năng nhân giống các dòng đu đủ bố mẹ bằng kỹ thuật nuôi cấy in vitro, từ đó góp phần đề xuất các giải pháp kỹ thuật trong trong công tác nhân, sản xuất và duy trì dòng bố (STR) giống VNĐĐ9. | J. Sci. Devel. Vol. 11 No. 6 833-839 Tạp chí Khoa học và Phát triển 2013 tập 11 số 6 833-839 NHÂN GIỐNG VÔ TÍNH IN VITRO CÂY ĐU ĐỦ Cariũa papapaya L. Đỗ Văn Nam1 Nguyễn Thị Thủy2 Nguyễn Thị Bích Hồng3 Phạm Thị Ngọc1 Nguyễn Văn Hoan1 Nguyễn Thị Phương Thảo2 1Viện Nghiên cứu và Phát triển cây trồng 2Trung tâm Thực nghiệm và Đào tạo nghề 3Khoa Nông học 4Khoa Công nghệ Sinh học Trường Đạo học Nông Nghiệp Hà Nội Email ntbhong@. vn Ngày gửi bài Ngày chấp nhận TÓM TẮT Nghiên cứu này được tiến hành nhằm xây dựng quy trình nhân giống vô tính in vitro dòng bố của giống VNĐĐ9 từ vật liệu đoạn thân mang chồi nách. Kết quả đã xác định được chế độ khử trùng thích hợp là khử trùng kép bằng HgCl2 0 1 lần 1 trong thời gian 10 phút và lần 2 trong thời gian 5 phút. Chế độ khử trùng này cho 86 9 mẫu sạch. Môi trường thích hợp nhất để cảm ứng tạo callus từ lát cắt đoạn thân là MS 1 mg l a-NAA 0 5 mg l BA cho tỷ lệ hình thành callus đạt 90 74 sau 4 tuần nuôi cấy. Tỷ lệ callus tái sinh chồi cao nhất 44 44 đạt được trên môi trường MS 1 mg l BA 0 1 mg l a- NAA. Hệ số nhân chồi đạt cao nhất 3 17 lần trên môi trường MS bổ sung 1 mg l BA và 0 25 mg l a-NAA sau 4 tuần nuôi cấy. Môi trường thích hợp để cảm ứng tạo rễ cho chồi in vitro là MS bổ sung 1mg l than hoạt tính và 1 5 mg l IBA cho tỷ lệ chồi tạo rễ cao nhất đạt 50 sau 4 tuần nuôi cấy. Từ khóa BA IBA a- NAA nhân giống vô tính đu đủ VNĐĐ9. In vitro propagation of papaya Carica papapaya L. ABSTRACT This study was conducted to establish the protocol for in vitro propagation of papaya using stem segments. Results showed that double sterilization of explants with HgCl2 first for 10 minutes and follwed by 5 minutes was most appropriate. MS medium containing 1 mg l a-NAA 0 5 mg l BA was optimal for callus induction of young stem slices after 4 weeks of culture. The highest shoot multiplication rate was obtained on MS medium supplemented with mg l BA and mg l a- NAA after 4 .