tailieunhanh - Nhân giống in vitro loài lan bản địa Dendrobium nobile Lindl.

Mục đích của nghiên cứu này là nhân nhanh quy mô công nghiệp cây giống D. nobile Lindl. phục vụ công tác bảo tồn và phát triển nguồn gen dược liệu quí bằng kỹ thuật nuôi cấy mô tế bào kinh điển và cải tiến trong các môi trường không sử dụng chất điều tiết sinh trưởng nhân tạo. | J. Sci. Devel. Vol. 11 No. 7 917-925 Tạp chí Khoa học và Phát triển 2013 tập 11 số 7 917-925 NHÂN GIỐNG IN VITRO LOÀI LAN BẢN ĐỊA DENDROBIUMNOBILELINDL. Vũ Ngọc Lan Nguyễn Thị Lý Anh Viện Sinh học Nông nghiệp Trường Đại học Nông nghiệp Hà Nội Email vnlan@ Ngày gửi bài Ngày chấp nhận TÓM TẮT Nghiên cứu nhân giống in vitro Lan Dendrobium nobile Lindl. Thạch hộc nhằm mục đích để bảo tồn và phát triển loài lan quý chi Hoàng thảo có giá trị thẩm mỹ và dược liệu cao đang có nguy cơ tuyệt chủng. Kết quả cho thấy nguyên liệu sử dụng thích hợp là quả lan 5 tháng tuổi môi trường gieo hạt là MS 100ml ND 10g saccharose 6 0g agar lít môi trường. Trong nhân in vitro kinh điển môi trường nhân nhanh protocorm tối ưu là KC 100ml ND 10g saccharose 6 0g agar lít nhân nhanh cụm chồi tốt nhất là MS 100ml ND 10g saccharose 6 0g agar lít. Trong nhân in vitro cải tiến nuôi cấy lỏng lắc nút bông và lỏng lắc màng thoáng khí đã tăng hệ số nhân protocorm đạt 1 9 và 2 3 lần so với nhân in vitro kinh điển. Nuôi cấy đặc thoáng khí giúp giảm 25 lượng saccharose bổ sung vào môi trường và tăng hệ số nhân protocorm lên gấp 1 4 lần so với nuôi cấy kinh điển. Nhân nhanh cụm chồi bằng kỹ thuật bioreactor giảm thời gian nhân giống. Môi trường tối ưu tạo cây hoàn chỉnh là RE 10g saccharozase 0 5g THT lít cường độ ánh sáng 2300lux. Từ khóa Dendrobium nobile Lindl. quả lan nhân nhanh protocorm. In vitro Micropropagation of Wild Orchid Dendrobium nobile Lindl. ABSTRACT Studies of micropropagation of D. nobile Lindl. were conducted in order to conserve and increase the genetic pool of this precious orchid species. The results showed that the suitable materials used for micropropagation were 5 month old seed capsules. The most suitable medium for germination and protocorm formation was MS 100ml coconut juice 10g saccharose agar liter. For in vitro propagation by traditional method the optimal medium for propagation of protocorms was KC 100ml coconut juice .