tailieunhanh - Nghiên cứu xây dựng quy trình nhân nhanh in vitro sáu dòng hoa lan huệ - Hispeastrum esquestre (Aition) Herb

Bài viết này trình bày quá trình và kết quả nghiên cứu xây dựng quy trình nhân nhanh in vitro sáu dòng hoa lan huệ là H1, H3, H5, H12, H37, H85. Các dòng lai trên có nhiều ưu điểm như có màu sắc hoa đẹp và khác biệt so với bố mẹ, hoa có độ bền lâu. để nắm bắt nội dung chi tiết. | J. Sci. Devel. 2014 Vol. 12 No. 3 392-403 Tạp chí Khoa học và Phát triển 2014 tập 12 số 3 392-403 NGHIÊN CỨU XÂY DỰNG QUY TRÌNH NHÂN NHANH IN VITRO SÁU DÒNG HOA LAN HUỆ -Hispeastrum esQuestre Aition Herb Phạm Đức Trọng1 Nguyễn Hạnh Hoa1 Phí Thị Cẩm Miện2 1Khoa Nông học Trường Đại học Nông nghiệp Hà Nội 2Khoa Công nghệ Sinh học Trường Đại học Nông nghiệp Hà Nội Email mienbmtvat@ Ngày gửi bài Ngày chấp nhận TÓM TẮT Nghiên cứu nhằm mục đích xây dựng quy trình nhân nhanh in vitro sáu dòng hoa Lan Huệ lai Hispeastrum esquetre . Kết quả đã xác định được môi trường khởi động thích hợp nhất đối với vật liệu vào mẫu là vảy củ đôi của 6 dòng lai H1 h3 H5 H37 H85 H12 như sau MS 2-3 mg l BA 1 0 mg l kinetin 0 25 mg l aNAA. Hệ số nhân đạt 2 79-3 75 chồi mẫu. Môi trường tối ưu khi sử dụng vật liệu là củ nhỏ in vitro được bổ ra làm 4 phần mỗi phần đều dính một phần đế củ là MS 3-5 mg l BA 1 0 mg l kinetin 0 25 mg l aNAA hệ số nhân chồi đạt 4 23-5 65 chồi mẫu. Môi trường tạo rễ cho chồi là MS 1 5-2 0 mg l aNAA. Trên môi trường này chồi ra rễ 100 chỉ sau 2 tuần. Giá thể thích hợp để ra cây là cát trấu hun với tỷ lệ 3 1 trên giá thể này cây sống 100 và sinh trưởng tốt. Từ khoá BA IBA a-NAA Lan Huệ lai nhân giống in vitro. Study on in Vitro Micropropagation of Six hybrids Hippeastrum esquestre Aition Herb. ABSTRACT This study was conducted to establish a preliminary protocol for in vitro rapid propagation of six Hybrids of H. esquestre. Results showed that the optimal medium for shoot initiation from bulb scales of six hybrids H1 H3 H5 H37 H85 H12 was MS 2-3 mg lBA mg l kinetin 0 25 mg l aNAA. Shoot propagation was shoots explant. Small shoot and bulds were divided in to four parts and cultured in to MS 3-5 mg l BA mg l kinetin 0 25 mg l aNAA. Shoot propagation was shoots explant. Rooting medium consisting of MS mg l NAA induced shoots with 100 root formation. Well-rooted plantlets were successfully .