tailieunhanh - Văn bản hợp nhất 06/TTHN-BYT năm 2013

Văn bản hợp nhất 06/TTHN-BYT năm 2013 hợp nhất Thông tư quy định việc đăng ký thuốc do Bộ Y tế ban hành. | BỘ Y TẾ Số 06 TTHN-BYT CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do - Hạnh phúc Hà Nội ngày 04 tháng 10 năm 2013 THÔNG TƯ QUY ĐỊNH VIỆC ĐĂNG KÝ THUỐC Thông tư số 22 2009 TT-BYT ngày 24 tháng 01 năm 2009 của Bộ Y tế quy định về đăng ký thuốc có hiệu lực kể từ ngày 24 tháng 5 năm 2012 được sửa đổi bổ sung bởi Thông tư số 45 2011 TT-BYT ngày 21 tháng 12 năm 2011 của Bộ Y tế sửa đổi bổ sung một số điều của Quyết định số 1570 2000 QĐ-BYT ngày 22 5 2000 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc triển khai áp dụng nguyên tắc Thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc Quyết định số 2701 2001 QĐ-BYT ngày 29 6 2001 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc triển khai áp dụng nguyên tắc Thực hành tốt bảo quản thuốc Thông tư số 06 2004 TT-BYT ngày 28 5 2004 hướng dẫn sản xuất gia công thuốc Quyết định số 3886 2004 QĐ-BYT ngày 03 11 2004 của Bộ Y tế về việc triển khai áp dụng nguyên tắc tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc theo khuyến cáo của Tổ chức Y tế thế giới Thông tư số 13 2009 TT-BYT ngày 01 9 2009 của Bộ Y tế hướng dẫn hoạt động thông tin quảng cáo thuốc Thông tư số 22 2009 TT-BYT ngày 24 11 2009 của Bộ Y tế quy định về đăng ký thuốc Thông tư số 47 2010 TT-BYT ngày 29 12 2010 hướng dẫn hoạt động xuất khẩu nhập khẩu thuốc và bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc sau đây gọi tắt là Thông tư số 45 2011 TT-BYT có hiệu lực kể từ ngày 05 tháng 02 năm 2012. Căn cứ Nghị định số 188 2007 NĐ-CP ngày 27 tháng 12 năm 2007 của Chính phủ quy định chức năng nhiệm vụ quyền hạn và tổ chức bộ máy của Bộ Y tế Căn cứ Luật Dược ngày 14 tháng 6 năm 2005 Căn cứ Nghị định số 79 2006 NĐ-CP ngày 09 tháng 8 năm 2006 của Chính phủ quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật Dược Xét đề nghị của Cục trưởng Cục Quản lý dược Bộ Y tế quy định việc đăng ký thuốc dùng cho người lưu hành tại Việt Nam như sau 1 Chương 1. NHỮNG QUY ĐỊNH CHUNG Điều 1. Phạm vi điều chỉnh đối tượng áp dụng 1. Thông tư này quy định việc đăng ký thuốc dùng cho người lưu hành tại Việt Nam. 2. Thông tư này này áp dụng đối với các cơ quan tổ chức .

TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TÀI LIỆU MỚI ĐĂNG