tailieunhanh - Luận văn Thạc sĩ Khoa học: Xác định giá trị trung vị của AFP, HCG, uE3 ở thai phụ từ tuần thai 15 - 19 để phát hiện sớm thai có nguy cơ rối loạn nhiễm sắc thể

Mục tiêu của đề tài nghiên cứu: Xác định giá trị trung vị của AFP, HCG, uE3 trong huyết thanh mẹ tuần thai 15 - 19 bằng kỹ thuật miễn dịch hóa phát quang trên máy Immulite 2000; bước đầu ứng dụng xét nghiệm định lượng 3 chất AFP, HCG, uF3 ở huyết thanh mẹ trong chẩn đoán sàng lọc trước sinh để phát hiện một số bất thường về nhiễm sắc thể của thai nhi; đánh giá giá trị của việc ứng dụng trung vị mới trong sàng lọc trước sinh. | HCG do phôi bài tiết, giai đoạn muộn hơn, HCG do hợp bào lá nuôi của rau thai bài tiết. HCG gắng với receptor LHCG ngăn cản sự thoái hóa của hoàng thể trong giai đoàn đầu của thời kỳ thai nghén. HCG kích thích hoàng thể bài tiết một lượng lớn progesterol và estrogen trong ba tháng đầu của quá trình mang thai, đảm bảo ổn định nồng độ hormone progesterol trong quá trình mang thai. Progesterol tăng cường các mạch máu làm dày niêm mạc tử cung, dự trữ chất dinh dưỡng tạo điều kiện cho phôi làm tổ và phát triển trong niêm mạc tử cung. Ở những thai nam, HCG kích thích các tế bào Leydig của tinh hoàn thai bài tiết ra testosterone cho đến khi sinh, hormone này giúp thai phát triểm cơ quan sinh dục đực và kích thích chuyển tinh hoàn từ ổ bụng xuống bìu vào cuối thời kỳ có thai. Ngoài ra, HCG còn có một số tác dụng khác như hỗ trợ hệ miễn dịch trong quá trình thai nghén, giúp thai tránh được các tế bào miễn dịch trong quá trình thai nghén, giúp thai tránh được các tế bào miễn dịch của mẹ bảo vệ thai trong ba tháng đầu [5], [6], [60].

• Thạc sĩ - Tiến sĩ - Cao học
• Rối loạn nhiễm sắc thể
• Sinh học thực nghiệm
• Luận văn thạc sĩ khoa học
• Sàng lọc trước sinh
• Chẩn đoán sàng lọc trước sinh
• Bệnh học nhiễm sắc thể
• Bài giảng Bệnh học nhiễm sắc thể
• Rối loạn số lượng nhiễm sắc thể
• Chẩn đoán rối loạn nhiễm sắc thể
• Ứng dụng kỹ thuật Fish
• Thực tập tốt ngiệp
• Ứng dụng kỹ thuật QF PCR
• Chẩn đoán trước sinh các rối loạn nhiễm sắc thể
• Rối loạn nhiễm sắc thể thường gặp
• Phân tích kết quả QF PCR
• Sàng lọc rối loạn nhiễm sắc thể trước sinh
• Chẩn đoán rối loạn nhiễm sắc thể trước sinh
• Dị tật bẩm sinh
• thời điểm sàng lọc trước sinh
• Bệnh học nội khoa
• Bài giảng huyết học
• Rối loạn gen
• Bất thường nhiễm sắc thể
• Cấu trúc nhiễm sắc thể
• Lý thuyết huyết học
• Tạp chí y học
• Nghiên cứu y học
• kỹ thuật QF PCR
• Chẩn đoán nhanh trước sinh
• Di truyền học
• Thụ tinh trong ống nghiệm
• Kỹ thuật PGS NGS
• Nhiễm sắc thể
• Luận án Tiến sĩ
• Luận án Tiến sĩ Y học
• Nhiễm sắc thể trước chuyển phôi
• Sản phụ khoa
• Phôi thụ tinh trong ống nghiệm
• Bài giảng y học
• Nhiễm sắc thể đồ
• Nhiễm sắc thể đồ phân tử
• Chẩn đoán trước sinh
• Chẩn đoán thai xâm lấn
• Rối loạn di truyền
• Bộ nhiễm sắc thể
• Phân tích nhiễm sắc
• Cặp vợ chồng sẩy thai
• Sẩy thai liên tiếp
• Bài viết về nông nghiệp
• Ngưỡng sàng lọc
• Công thức 3T
• Tạp chí Phụ sản
• Bất thường NST
• Sàng lọc di truyền trước chuyển phôi
• Đặc điểm rối loạn nhiễm sắc thể
• Rối loạn nhiễm sắc thể
• hội chứng Down
• Hội chứng Patau
• Hội chứng Edwards
• Phôi 5 ngày
• Giải trình tự gen thế hệ mới
• Tạp chí y khoa
• Rối loạn phát triển giới tính 46 XX nam
• Nhiễm sắc thể đồ 46 XX
• Điều trị rối loạn phát triển giới tính
• Bài viết về y học
• Nhiễm sắc thể thai nhi
• Khám thai định kỳ
• Tư vấn di truyền
• Nghiên cứu kỹ thuật nhuộm BAND G
• Tế bào máu ngoại vi
• Quy trình nhuộm nhiễm sắc
• Nhuộm nhiễm sắc
• Lập Karyotype tế bào
• bệnh gì truyền
• bệnh thiếu nhiễm sắc thể
• nghiên cứu di truyền học
• bệnh dị tật bẩm sinh
• Đột biến mất đoạn vùng AZF
• Nhiễm sắc thể Y
• Rối loạn sinh tinh
• Tạp chí Khoa học Y dược
• Hội chứng trisomy
• Rối loạn nhiễm sắc thể số 9
• Khảm trisomy 9 toàn phần
• Dị tật ở thai nhi
• Sức khỏe sinh sản
• Hội chứng Turner
• Suy buồng trứng sớm
• Bệnh lý tim mạch
• tự nhiên
• sinh học
• phân tử
• ADN
• chuyển hóa
• bẩm sinh
• di truyền
• giáo trình y học
• tài liệu y học
• chẩn đoán bệnh Parkinson
• di truyền nhiễm sắc thể