tailieunhanh - Study of dracaena angustifolia: II - New steroidal saponins from roots and rhizomes

The MeOH extract of Nam ginseng (roots and rhizomes of Dracaena angustifolia) afforded four new spirostanol saponins, named namonins A-D (1 - 4), along with another four known steroidal saponins (5 - 8). Their structures were determined on basis of spectral analyses and chemical methods. | Journal of Chemistry Vol. 42 2 P. 253 - 256 2004 STUDY OF DRACAENA ANGUSTIFOLIA II - NEW STEROIDAL SAPONINS FROM ROOTS AND RHIZOMES Received 14-5-2003 TRAN LE QUAN1 TRAN KIM QUI1 SHIGETOSHI KADOTA2 College of Natural Sciences National University Ho Chi Minh City Ho Chi Minh City 2Institute of Natural Medicine Toyama Medical Pharmaceutical University Toyama Japan SUMMARY The MeOH extract of Nam ginseng roots and rhizomes of Dracaena angustifolia afforded four new spirostanol saponins named namonins A-D 1 - 4 along with another four known steroidal saponins 5-8 . Their structures were determined on basis of spectral analyses and chemical methods. I - INTRODUCTION Dracaena angustifolia Roxb. Dracaenaceae is locally known as Nam ginseng ginseng from the South in Quang Nam province. Its underground parts are used as tonic and for treatment of leukemia 1 . In our continuing studies on Vietnamese medicinal plants we have examined the constituents of Nam ginseng D. angustifolia and reported5 an isolation of three new spirostanol sapogenins 2 . Further investigation led to isolation of additional four new steroidal saponins named namonins A-D 1 - 4 along with another four known steroidal saponins 5 - 8 . This paper reports the isolation and structural elucidation of these new compounds. II - EXPERIMENTAL General experimental procedures and plant materials were the same as those reported in our previous paper 2 . Extraction and isolation. The MeOH fraction was chromatographed on silica gel with CHCl3-MeOH-H2O 14 6 1 to give 7 fractions. Fraction 1 g was again chromatographed on silica gel to give 3 subfractions. Subfraction 2 520 mg was separated on normal- CHCl3-MeOH-H2O 14 6 and reversed-phase MeOH-MeCN-H2O 2 2 1 pTLC to afford 1 11 mg 2 5 mg 6 50 mg and 7 6 mg . Fractions 2 364 mg was separated on normalphase pTLC CHCl3-MeOH-H2O 14 6 1 to give 5 90 mg . Fraction 4 g was separated by silica gel CC followed by reversed-phase pTLC MeOH-MeCN-H2O 1 1 1 to give 3 19

• Hoá học
• Công nghệ hóa
• Dracaena angustifolia
• Steroidal saponins
• Hóa dược
• Chemical methods
• Thân rễ
• Kỹ thuật hệ thống công nghệ hóa học
• Hệ thống công nghệ hóa học
• Công nghệ hóa học
• Tối ưu hóa
• Quá trình công nghệ hóa học
• Phương pháp giải thích
• Quy hoạch toán học
• Phương pháp gradient
• Mô hình hóa công nghệ hóa học
• Nghiên cứu công nghệ hóa học
• Mô tả công nghệ hóa học
• giáo trình công nghệ hóa học
• thiết bị công nghệ hóa học
• bài giảng công nghệ hóa học
• công nghệ hóa chất
• tài liệu công nghệ hóa chất
• áp dụng công nghệ hóa chất
• tìm hiểu công nghệ hóa chất
• nghiên cứu công nghệ hóa chất
• công nghệ hóa dầu
• bài giảng công nghệ hóa dầu
• giáo trình công nghệ hóa dầu
• tài liệu công nghệ hóa dầu
• lý thuyết công nghệ hóa dầu