tailieunhanh - Bài giảng Chương I - Các kỹ thuật chính của công nghệ sinh học hiện đại: Bài 1

Bài giảng Chương I - Các kỹ thuật chính của công nghệ sinh học hiện đại: Bài 1 sẽ giới thiệu tới các bạn về thu nhận gen; Vector tách dòng; enzyme giới hạn và một số enzyme thường dùng;. Cùng tìm hiểu để nắm bắt nội dung thông tin tài liệu. | CHƯƠNG I - CÁC KỸ THUẬT CHÍNH CỦA CÔNG NGHỆ SINH HỌC HIỆN ĐẠI BÀI 1 CÔNG NGHỆ DNA TÁI TỔ HỢP Công nghệ DNA tái tổ hợp, còn được gọi là nhân dòng gen hay nhân dòng phân tử, là một khái niệm bao quát gồm một số quy trình thí nghiệm dẫn đến việc chuyển thông tin di truyền (DNA) từ sinh vật này sang sinh vật khác. THẾ NÀO LÀ DNA TÁI TỔ HỢP I. THU NHẬN GEN Vào năm 1969, Becwitt, Shapiro đã thông báo về công trình tách gen từ operon lactose của E. coli dựa trên cơ sở kết hợp các phương pháp di truyền vi sinh cổ điển với các phương pháp vật lý để tách và lai các phân tử DNA. Có thể thu nhận gen để thực hiện kỹ thuật tái tổ hợp DNA bằng ba phương pháp khác nhau. đọan ADN chứa gen từ bộ gen: Toàn bộ DNA được tách ra những đoạn nhỏ có chiều dài – cặp base bằng phương pháp lắc cơ học hay bằng enzyme cắt hạn chế. Sau đó gắn vào các vector mang gen tạo thành plasmid tái tổ hợp. Phương pháp này thường cho các đoạn DNA có kích thước khác nhau và không xác định chính xác đoạn DNA ta mong muốn. Tuy nhiên phương pháp này vẫn đựơc dùng trong việc tạo ra thư viện gen hay ngân hàng gen. hợp bằng phương pháp hóa học Bằng hiểu biết về trình tự và sự sắp xếp các nucleotide trên gen, các acid amin trong chuỗi polypeptide mà người ta có thể tổng hợp đựơc các đoạn gen mong muốn bằng phương pháp hóa học. tổng hợp gen từ mARN tương ứng Nguyên tắc của phương pháp là dựa vào khả năng hoạt động của enzyme phiên mã ngược. Enzyme này có khả năng tổng hợp nên DNA một mạch (cDNA – complementary DNA) từ khuôn mARN hoặc cũng có thể từ một đoạn polyribonucleotide thu nhận đựơc từ quá trình tổng hợp hoá học. II. VECTOR TÁCH DÒNG Vector tách dòng (cloning vector) gồm nhiều loại như plasmid, phage, cosmid, virus, .Mỗi loại vector tách dòng có những ưu, nhược điểm nhất định. Tùy thuộc kích thước của gen tách dòng và đặc điểm của loại tế bào chủ để chọn loại vector tách dòng thích hợp. 1. Các vector đối với Các vector tách dòng đơn giản nhất, được sử dụng rộng rãi | CHƯƠNG I - CÁC KỸ THUẬT CHÍNH CỦA CÔNG NGHỆ SINH HỌC HIỆN ĐẠI BÀI 1 CÔNG NGHỆ DNA TÁI TỔ HỢP Công nghệ DNA tái tổ hợp, còn được gọi là nhân dòng gen hay nhân dòng phân tử, là một khái niệm bao quát gồm một số quy trình thí nghiệm dẫn đến việc chuyển thông tin di truyền (DNA) từ sinh vật này sang sinh vật khác. THẾ NÀO LÀ DNA TÁI TỔ HỢP I. THU NHẬN GEN Vào năm 1969, Becwitt, Shapiro đã thông báo về công trình tách gen từ operon lactose của E. coli dựa trên cơ sở kết hợp các phương pháp di truyền vi sinh cổ điển với các phương pháp vật lý để tách và lai các phân tử DNA. Có thể thu nhận gen để thực hiện kỹ thuật tái tổ hợp DNA bằng ba phương pháp khác nhau. đọan ADN chứa gen từ bộ gen: Toàn bộ DNA được tách ra những đoạn nhỏ có chiều dài – cặp base bằng phương pháp lắc cơ học hay bằng enzyme cắt hạn chế. Sau đó gắn vào các vector mang gen tạo thành plasmid tái tổ hợp. Phương pháp này thường cho các đoạn DNA có kích thước khác nhau và không xác định chính xác đoạn .

• Sinh học
• Công nghệ sinh học hiện đại
• Kỹ thuật công nghệ hiện đại
• Công nghệ DNA tái tổ hợp
• Tìm hiểu công nghệ DNA
• Thu nhận gen
• Vector tách dòng
• Bài giảng Công nghệ sinh học
• Kỹ thuật công nghệ sinh học
• Công nghệ sinh học hiện đại
• Công nghệ sinh học
• Chức năng enzyme giới hạn
• Ứng dụng của các enzyme giới hạn
• Công nghệ tế bào
• Công nghệ sinh học truyền thống
• Tài liệu công nghệ sinh học
• Tổng quan công nghệ tế bào
• Công nghệ sinh học thực phẩm Chương 2
• Công nghệ sinh học thực phẩm
• Công nghệ sinh học cổ điển
• Nguyên liệu rau quả
• Nghiên cứu và ứng dụng
• Ngiên cứu công nghệ sinh học
• Ư1ng dụng công nghệ sinh học
• Tổng luận Công nghệ sinh học
• Sinh học thực phẩm hiện đại
• Nguy cơ rủi ro sinh học
• CNSH hiện đại
• Kỹ thuật CNSH hiện đại
• Kỹ thuật nhân dòng gen
• Enzyme giới hạn
• Phương pháp lai phân tử
• Thư viện DNA
• Phân loại thư viện mẫu
• Kỹ thuật tạo thư viện cDNA
• Kỹ thuật nền
• Xác định trình tự DNA
• Kỹ thuật tạo thư viện hệ gen
• Nguyên tắc lai phân tử
• Bài giảng Y học
• Công nghệ sinh học dược phẩm
• Công nghệ y dược hiện đại
• Kỹ thuật lên men
• Công nghệ sản xuất enzym
• Sinh tổng hợp Vitamin B12
• Đại cương về kháng sinh
• tài liệu sinh học
• ứng dụng công nghệ sinh học
• giáo trình công nghệ sinh học
• sổ tay sinh học
• Công nghệ thực phẩm
• Sinh hóa thực phẩm
• Kỹ thuật elisa
• Phân tử đặc trưng trong mẫu
• CNSH truyền thống
• CNSH cận đại
• CNSH phân tử
• Tế bào học
• Sinh học phân tử
• Sinh học hiện đại
• Di truyền học
• Chuyển hóa sinh học
• Nguyên tắc kỹ thuật PCR
• Kỹ thuật PCR
• Chu kỳ phản ứng PCR
• Giải mã hệ gen
• Trình tự DNA
• Học tập chủ động của sinh viên
• Mô hình dạy học vừa đúng lúc
• Giáo dục học hiện đại
• Mô hình JiTT
• Tích cực hóa hoạt động học tập cho sinh viên
• Lí luận dạy học hiện đại cho sinh viên
• Giáo trình Hóa sinh
• Lý thuyết Hóa học
• Hóa sinh đại cương
• Lý thuyết Hóa sinh
• Sinh hóa hiện đại
• Công nghệ thế giới
• Công nghệ thế giới đầu thế kỷ XXI
• Công nghệ hiện đại
• Phát triển công nghệ bền vững
• Xây dựng năng lực công nghệ quốc gia
• Báo cáo khoa học
• Đề tài khoa học và công nghệ
• Đề tài khoa học và công nghệ cấp đại học
• Khả năng tiếp cận giáo dục đại học
• Phân tích hồi quy đa biến
• Luận văn Thạc sĩ Công nghệ sinh học
• Xác định genotype HPV
• Kỹ thuật lai phân tử Reverse Dot Blot
• Ung thư cổ tử cung do HPV
• Phương pháp phát hiện HPV
• công nghệ nuôi tế bào
• bảo vệ môi trường
• công nghệ sinh học môi trường
• vai trò của công nghệ sinh học môi trường
• ô nhiễm không khí
• ô nhiễm đất và nước
• phương pháp vi sinh